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在現(xiàn)今的高薪科學技術下，全自動菌落計數(shù)儀因其使用的自動化程度高、分析結果可核對、樣品信息可留存等，已逐漸被越來越多的科研院所、衛(wèi)生疾控部分所喜愛。迅數(shù)科技有限公司是專業(yè)從事微生物分析測試技術研究與儀器裝備生產的高科技公司。目前主要生產自動菌落計數(shù)儀、螺旋接種微生物菌落分析儀、抑菌圈測量儀、β_內酰胺測定儀、抗生素效價分析儀、藻類計數(shù)儀、藻類輔助鑒定系統(tǒng)、浮游動物計數(shù)儀、生物顯微分析系統(tǒng)等產品。產品廣泛應用于科學研究、檢驗檢疫、質量監(jiān)督、環(huán)境監(jiān)測、疾控中心、藥品與生物制品檢定、食品藥品日化生產、以及鋼鐵石化化工電力等領域。
簡單介紹幾類應用領域：
菌落計數(shù)
在常規(guī)的微生物學實驗中，不管是食品 衛(wèi)生細菌學
檢測，還是藥品微生物限度檢查，還是研究活性物質的抑菌性能實驗，都常常需要對樣品中的微生物進行定量或者濃度計算；眾多微生物定量方法中zui常用的就是對培養(yǎng)后的皮氏培養(yǎng)皿上所生長菌落進行總數(shù)統(tǒng)計的菌落總數(shù)統(tǒng)計定量方法。
檢測，還是藥品微生物限度檢查，還是研究活性物質的抑菌性能實驗，都常常需要對樣品中的微生物進行定量或者濃度計算；眾多微生物定量方法中zui常用的就是對培養(yǎng)后的皮氏培養(yǎng)皿上所生長菌落進行總數(shù)統(tǒng)計的菌落總數(shù)統(tǒng)計定量方法。菌落總數(shù)統(tǒng)計定量方法因為它的準確性、靈敏性、簡便經(jīng)濟和可產生純培養(yǎng)等優(yōu)點而自19世紀末Koch和Petri先后發(fā)明固體培養(yǎng)基和雙層培養(yǎng)皿后沿用至今。100多年以來，這種方法在新型培養(yǎng)基配方方面產生了很多改進和發(fā)明，然而在zui耗費人力和影響準確性的菌落計數(shù)環(huán)節(jié)進展不大。
目前，大多數(shù)實驗室仍采用傳統(tǒng)的人工肉眼結合菌落計數(shù)器的計數(shù)方法：借助放大鏡的觀察，用計數(shù)筆點擊每一個菌落，計數(shù)器計數(shù)每一個點擊產生的壓力電子脈沖得出總數(shù)。這樣雖然成本低廉，但有以下幾大缺點：
1.識別和記數(shù)錯漏：所有的計數(shù)都依靠對壓力脈沖產生次數(shù)的記錄，不同人員的操作產生的壓力不同就難免產生漏記，而且計數(shù)的結果也因操作人員對菌落的識別經(jīng)驗不同而產生差異，系統(tǒng)偏差較大。
2. 標記和修正不便：肉眼計數(shù)和菌落計數(shù)器計數(shù)都依靠計數(shù)筆在被統(tǒng)計的菌落上留下墨水筆跡來進行標記，因此在存在密集菌落的情況下就標記不便，而且發(fā)現(xiàn)誤統(tǒng)計時需擦去墨水痕跡導致修正不便。
3.效率低下：肉眼計數(shù)和菌落計數(shù)器計數(shù)都需要人工用肉眼識別每一個菌落，因此一旦樣品較多就會耗費大量的時間，影響研究或是結果報告的效率。
4. 原始結果無法保存：在做完統(tǒng)計后，留下了一個統(tǒng)計數(shù)字，而對記錄和驗證實驗結果很重要的培養(yǎng)平板表面菌落生長狀況卻因為平板的洗掉而無法保存。
迅數(shù)科技全自動菌落計數(shù)儀利用高保真光學鏡頭和高分辨率CCD數(shù)字成像技術以及迅數(shù)Colonfast菌落圖像智能識別技術；1秒鐘完成平板上所有菌落的智能識別、自動標記和累加計數(shù)；適合細菌、霉菌、酵母菌、放線菌菌落計數(shù)和菌落形態(tài)分析；支持各種類型的平板，如傾注平板、涂布平板、膜濾平板、3M紙片等,同時保存高清晰微生物菌落圖片。
噬菌體計數(shù)
噬菌體的效價是指1ml培養(yǎng)液中含侵染性的噬菌體粒子數(shù)。一般
一個噬菌體形成一個噬菌斑，故可根據(jù)一定體積的噬菌體培養(yǎng)液所出現(xiàn)的噬菌斑形成單位（plaque-forming unit ，PFU），計算出噬菌體的效價。
一個噬菌體形成一個噬菌斑，故可根據(jù)一定體積的噬菌體培養(yǎng)液所出現(xiàn)的噬菌斑形成單位（plaque-forming unit ，PFU），計算出噬菌體的效價。噬菌斑（Plaque）：將少量噬菌體與大量宿主細胞混合后，將此混合液與45℃左右的瓊脂培養(yǎng)基在培養(yǎng)皿中充分混勻，鋪平后培養(yǎng)。當一個噬菌體侵染一個敏感細胞后，不久即釋放出一群子代噬菌體，它們通過瓊脂層的擴散又侵染周圍的宿主細胞，并又引起它們裂解，如此經(jīng)過多次重復經(jīng)數(shù)小時至10余小時后，在平板表面布滿宿主細胞的菌苔上，肉眼就可看到的一個個透亮不長菌的小圓斑，這就是噬菌斑。
由此可見，噬菌斑的形成與細菌菌落的形成有點相似，所不同的只是噬菌斑甚像一個“負菌落”。迅數(shù)全自動菌落分析儀可應用于噬菌斑平板計數(shù)的自動化。
重組克隆篩選
重組克隆篩選又稱為藍白斑篩選,是在指示培養(yǎng)基上用顏色直接篩選重組克隆的方法。迅數(shù)-全自動菌落分析儀的顏色識別功能模塊可以出色的區(qū)分出培養(yǎng)基圖象上的藍色/白色菌落，在一秒內獲取培養(yǎng)基上藍色或者白色菌落數(shù)極其與菌落總數(shù)的比值。
藍白斑篩選是根據(jù)載體的遺傳特征篩選重組子，如α-互補、抗生素基因等?，F(xiàn)在使用的許多載體都帶有一個大腸桿菌的DNA的短區(qū)段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調控序列和前146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區(qū)中插入了一個多克隆位點（MCS），它并不破壞讀框，但可使少數(shù)幾個氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能，這種載體適用于可編碼β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細胞。因此，宿主和質粒編碼的片段雖都沒有酶活性，但它們同時存在時，可形成具有酶學活性的蛋白質。這樣，lacZ基因在缺少近操縱基因區(qū)段的宿主細胞與帶有完整近操縱基因區(qū)段的質粒之間實現(xiàn)了互補，稱為α-互補。由α-互補而產生的LacZ+細菌在誘導劑IPTG的作用下，在生色底物X-Gal存在時產生藍色菌落，因而易于識別。然而，當外源DNA插入到質粒的多克隆位點后，幾乎不可避免地導致無α-互補能力的氨基端片段，使得帶有重組質粒的細菌形成白色菌落。這種重組子的篩選，又稱為藍白斑篩選。如用藍白斑篩選則經(jīng)連接產物轉化的鈣化菌平板37℃溫箱倒置培養(yǎng)12-16hr后，有重組質粒的細菌形成白色菌落。
藍白斑篩選是根據(jù)載體的遺傳特征篩選重組子，如α-互補、抗生素基因等?，F(xiàn)在使用的許多載體都帶有一個大腸桿菌的DNA的短區(qū)段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調控序列和前146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區(qū)中插入了一個多克隆位點（MCS），它并不破壞讀框，但可使少數(shù)幾個氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能，這種載體適用于可編碼β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細胞。因此，宿主和質粒編碼的片段雖都沒有酶活性，但它們同時存在時，可形成具有酶學活性的蛋白質。這樣，lacZ基因在缺少近操縱基因區(qū)段的宿主細胞與帶有完整近操縱基因區(qū)段的質粒之間實現(xiàn)了互補，稱為α-互補。由α-互補而產生的LacZ+細菌在誘導劑IPTG的作用下，在生色底物X-Gal存在時產生藍色菌落，因而易于識別。然而，當外源DNA插入到質粒的多克隆位點后，幾乎不可避免地導致無α-互補能力的氨基端片段，使得帶有重組質粒的細菌形成白色菌落。這種重組子的篩選，又稱為藍白斑篩選。如用藍白斑篩選則經(jīng)連接產物轉化的鈣化菌平板37℃溫箱倒置培養(yǎng)12-16hr后，有重組質粒的細菌形成白色菌落。
| 工業(yè)循環(huán)水的微生物監(jiān)測 工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中由于溫度適宜、pH值適中、營養(yǎng)源豐富，  極易繁衍滋生細菌、真菌和藻類等微生物，微生物分泌產生的粘液與水中各種懸浮雜質，粘合在一起而形成的粘泥，是循環(huán)冷卻水處理中三大危害（結垢、菌藻滋生和腐蝕）之一。因系統(tǒng)中生物粘泥會導致水質惡化、管道堵塞、設備腐蝕和系統(tǒng)傳熱效率下降，工業(yè)循環(huán)水處理系統(tǒng)要定期進行藥劑投放殺菌滅藻及生物粘泥剝離處理。而工業(yè)循環(huán)水處理系統(tǒng)的微生物菌落總數(shù)的動態(tài)監(jiān)測，可以發(fā)現(xiàn)問題及時采取處理措施。要實現(xiàn)菌落總數(shù)的動態(tài)監(jiān)測，增加分析頻度是關鍵。目前國家標準中工業(yè)循環(huán)冷卻水和電子級水的細菌總數(shù)測定是標準平皿計數(shù)法（Standard Plate Counting,SPC），這種標準方法雖然準確但需經(jīng)過水樣采集，梯度稀釋，培養(yǎng)和人工計數(shù)等步驟，操作繁瑣，人力物力消耗大。近年來環(huán)境監(jiān)測機構如寶鋼環(huán)境監(jiān)測站，中石油蘭州石化環(huán)境檢測中心等單位紛紛引入自動化菌落計數(shù)設備-全自動菌落分析儀來滿足增加細菌分析頻度的需要。經(jīng)驗證，這種全自動菌落分析儀數(shù)秒就能準確計算出一個平板上幾千個微小菌落，因此可以省卻煩瑣的樣品梯度稀釋步驟和實驗材料損耗；因為是機器自動菌落計數(shù)，又省卻了重復枯燥容易疲勞的人工計數(shù)步驟，使工作人員完成每天的微生物檢測工作。 |
| 細菌計數(shù)-螺旋平板法
螺旋接種菌落計數(shù)是依據(jù)阿基米德螺旋原理，使樣品以對數(shù)規(guī)律螺旋線形式接種在平板上。樣品接種后，菌落即分布在螺旋軌跡上，隨半徑的增加分布得越來越稀。采用特殊的計數(shù)柵格，自平板外周向中央對平皿上的菌落進行計數(shù)，即可得到樣品中微生物的數(shù)量。螺旋接種菌落計數(shù)方法加樣量，菌落分布均勻，且可以很大程度上減少或免除樣本稀釋過程，因此在國外食品藥品的菌落計數(shù)實驗中得到廣泛應用。2008年1月，中國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局也通過審定了中國的SN行業(yè)標準-“食品和化妝品中的菌落計數(shù)檢驗方法-螺旋平板法”，于 |
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抑菌圈測量
抑菌圈測量是微生物分析的經(jīng)典方法。它是利用抑菌物質
在涂布特定試驗菌的瓊脂培養(yǎng)基內成球形立體狀擴散，抑制試驗菌的繁殖，在抑菌物質的周圍形成透明圈，即抑菌圈。 常規(guī)都是用游標卡尺手工測量抑菌圈的直徑，如今可以用儀器自動進行分析，提高檢測精度，減少測量誤差。
在涂布特定試驗菌的瓊脂培養(yǎng)基內成球形立體狀擴散，抑制試驗菌的繁殖，在抑菌物質的周圍形成透明圈，即抑菌圈。 常規(guī)都是用游標卡尺手工測量抑菌圈的直徑，如今可以用儀器自動進行分析，提高檢測精度，減少測量誤差。迅數(shù)-自動抑菌圈測量系統(tǒng)是通過CCD 采集數(shù)字圖像后，進行自適應差分濾波預處理，采用改進的四叉樹交叉熵分割算法進行準確快速的分析，檢測出抑菌圈直徑數(shù)據(jù)，zui后對數(shù)據(jù)建模統(tǒng)計，自動得到分析結果。所有分析過程只要一秒就可以完成。
手動測量存在的問題有：
1. 重現(xiàn)性差，準確性不夠：同一培養(yǎng)皿，不同的人測量結果有差異；
2. 當抑菌圈呈卵原形、邊緣模糊 或出現(xiàn)雙層圈 時，邊界確定的人為誤差大；
3. 一個培養(yǎng)皿內有大量 抑菌圈時，如做菌種篩選時，無法人工測量；
自動抑菌圈測量的好處在于：快速、精度高、重現(xiàn)性好、操作簡單。
