細胞克隆篩選系統(tǒng)相比傳統(tǒng)篩選方法具有明顯優(yōu)勢。傳統(tǒng)方法如有限稀釋法操作繁瑣、耗時長、效率低，且難以保證篩選的準確性和一致性，實現(xiàn)了自動化、高通量的篩選，大大提高了篩選效率，能夠在更短時間內(nèi)處理大量細胞克隆，增加找到目標克隆的機會。同時，系統(tǒng)的準確性和可重復(fù)性保證了篩選結(jié)果的可靠性，為生命科學研究和新藥研發(fā)等領(lǐng)域提供了強有力的技術(shù)支持，推動了相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展和進步。
 

　　在生物制藥領(lǐng)域，可用于篩選高表達抗體、重組蛋白等藥物的細胞株，提高藥物的生產(chǎn)效率和質(zhì)量。在基因編輯研究中，幫助篩選成功編輯基因的細胞克隆，加速基因功能研究和疾病模型構(gòu)建。在細胞生物學基礎(chǔ)研究中，可用于篩選具有特定生物學特性的細胞克隆，如高侵襲性、高增殖能力等，以深入研究細胞的生命活動規(guī)律。
 

　　細胞克隆篩選系統(tǒng)的測定步驟：
 

　　1.細胞準備：
 

　　-細胞分離：采用合適的方法將混合的細胞樣品進行分離，以獲得單個細胞。常用的方法有稀釋法、限稀法和流式細胞術(shù)等。
 

　　-細胞培養(yǎng)：為分離得到的單個細胞提供適宜的培養(yǎng)環(huán)境，包括配制合適的細胞培養(yǎng)基，控制好溫度、CO2濃度等參數(shù)，使細胞能夠生長和分裂。
 

　　2.克隆形成：經(jīng)過一段時間的培養(yǎng)，單個細胞會逐漸增殖形成細胞團塊，即克隆。當細胞團塊生長到一定大小，通常是細胞覆蓋率達到80 -90時，可進行后續(xù)篩選操作。
 

　　3.篩選標記確定：根據(jù)實驗?zāi)康暮图毎匦?，確定用于篩選的標記。標記可以是熒光標記、抗性基因標記等。例如，若使用熒光蛋白標記，可通過檢測熒光強度來篩選；若使用抗性基因標記，則可在培養(yǎng)基中加入相應(yīng)的抗生素進行篩選。
 

　　4.篩選操作：
 

　　-基于標記篩選：對于帶有熒光標記的細胞，可使用熒光顯微鏡或流式細胞儀等設(shè)備，根據(jù)熒光強度篩選出陽性克隆；對于帶有抗性基因標記的細胞，將細胞接種到含有相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基中，只有攜帶抗性基因的細胞能夠生長，從而篩選出陽性克隆。
 

　　5.克隆驗證：對篩選出的陽性克隆進行進一步驗證，以確保其確實是所需的細胞克隆。
 

　　6.克隆擴增：將驗證后的陽性克隆進行擴增培養(yǎng)，以獲得足夠數(shù)量的細胞用于后續(xù)研究或應(yīng)用。