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精準(zhǔn)配液背后的“隱形引擎”:一次性配液系統(tǒng)如何重構(gòu)生物制藥效率邊界
在抗體、細(xì)胞治療等生物制品生產(chǎn)中,配液精度偏差過高可能導(dǎo)致整批產(chǎn)品報(bào)廢。傳統(tǒng)不銹鋼配液罐的清洗驗(yàn)證難題與靈活性問題,正被一次性配液系統(tǒng)(Single-Use Mixing Systems)的技術(shù)革命所破解。
*“傳統(tǒng)不銹鋼配液罐更換產(chǎn)品需72小時(shí)CIP/SIP驗(yàn)證,緩沖液配制誤差較大導(dǎo)致某臨床批電導(dǎo)率超標(biāo),損失不可估量"*
- 清潔風(fēng)險(xiǎn):殘留物交叉污染(尤其對毒性分子) 
- 精度失控:pH/電導(dǎo)率波動(dòng)>±5%(超敏制劑要求±1%) 
- 產(chǎn)能浪費(fèi):30%生產(chǎn)周期用于清潔驗(yàn)證 
- 靈活性缺失:多產(chǎn)品共線需重復(fù)驗(yàn)證 
據(jù)BioProcess International調(diào)研,采用一次性配液系統(tǒng)企業(yè)批次失敗率降低67%,產(chǎn)品切換時(shí)間壓縮85%。
磁耦合混合技術(shù):
- 優(yōu)化耦合能力,不易失轉(zhuǎn) 
- 湍流控制:CFD優(yōu)化槳葉設(shè)計(jì),混合均勻度(CoV)<5% 
磁懸浮混合技術(shù):
- 懸浮轉(zhuǎn)子精度更高 
- 無接觸,降低槳葉摩擦發(fā)熱等因素影響 
- 低剪切力更適合特殊工藝要求 

多層共擠袋體:
- 內(nèi)層:ULDPE(良好的生物相容性) 
- 阻氧層:EVOH(降低氣體、水蒸氣的通透率) 
無菌連接技術(shù):
- 無菌對接技術(shù)替代傳統(tǒng)軟管焊接 
- 操作時(shí)間<1分鐘,降低污染風(fēng)險(xiǎn) 
- 痛點(diǎn):傳統(tǒng)攪拌死區(qū)>15% 
- 方案:偏心磁力槳葉設(shè)計(jì) 
- 效果:高粘度下混合均勻度可達(dá)預(yù)期 
- 痛點(diǎn):清潔驗(yàn)證成本和時(shí)間占比過高 
- 方案:袋體+流體路徑全更換 
- 效果:產(chǎn)品切換時(shí)間從幾天縮短至幾小時(shí) 
- 痛點(diǎn):操作員暴露風(fēng)險(xiǎn) 
- 方案:封閉式袋體 
- 效果:減少人員暴露風(fēng)險(xiǎn)和操作 

艾貝泰旗下具有AbioMixer桌面式配液系統(tǒng)和一次性底部磁力配液系統(tǒng),集成攪拌、稱重、打印、pH、電導(dǎo)和溫控等多項(xiàng)功能,持續(xù)優(yōu)化迭代的軟件可實(shí)現(xiàn)參數(shù)的精準(zhǔn)控制,保證配液過程精度偏差;


圖1 艾貝泰AbioMixer桌面式配液系統(tǒng)和一次性底部磁力配液系統(tǒng)
同時(shí)搭配Haimore系列一次性配儲(chǔ)液袋,具有豐富可靠的驗(yàn)證報(bào)告,無需清潔驗(yàn)證即可投入使用,助力生物制藥企業(yè)更快更高效地生產(chǎn)。


圖2 艾貝泰Haimore一次性配儲(chǔ)液袋
一次性配液系統(tǒng)已從“替代選項(xiàng)"進(jìn)化為工藝核心賦能者。其價(jià)值不僅在于消除清潔驗(yàn)證,更在于通過精準(zhǔn)可控的流體處理能力,為細(xì)胞基因治療、mRNA疫苗等前沿領(lǐng)域提供可擴(kuò)展、可追溯、高合規(guī)性的底層支持。



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