Purifier UPC蛋白純化儀系統(tǒng)：高效生物分子分離平臺

PurifierUPC蛋白純化儀是Cytiva（原GE Healthcare）推出的多功能液相色譜系統(tǒng)，專為蛋白質(zhì)、核酸、病毒等多種生物分子的分離純化而設計。該系統(tǒng)結合了分析級精度與制備級通量，廣泛應用于生物制藥研發(fā)、學術研究和診斷試劑生產(chǎn)等領域。

Purifier UPC蛋白純化儀核心技術特點

PurifierUPC系統(tǒng)基于模塊化設計，核心組件包括高壓雙柱塞梯度泵（流速范圍0.01-100 mL/min，壓力上限10 MPa）、UV-900多波長檢測器（190-700nm三波長同步監(jiān)測）以及集成式pH/電導檢測模塊（精度±0.01 mS/cm）。其BufferPro緩沖液自動配制功能可通過四通閥聯(lián)動混合母液，5分鐘內(nèi)生成pH3-11、電導5-100 mS/cm的精確緩沖體系，大幅提升方法開發(fā)效率。

系統(tǒng)支持六種層析模式：離子交換、疏水相互作用、親和層析、分子排阻、反相層析和高效逆流色譜。通過5柱位切換閥和11通道緩沖液選擇閥，可實現(xiàn)全自動多維純化——例如先以HisTrap柱捕獲重組蛋白，再自動切換至Q Sepharose柱去除宿主細胞蛋白雜質(zhì)。

智能化操作與合規(guī)性

PurifierUPC由UNICORN控制軟件驅動，該平臺具備三大創(chuàng)新功能：

1. 實驗設計(DoE)工具：通過算法優(yōu)化實驗矩陣，12次實驗即可確定關鍵參數(shù)窗口，將開發(fā)周期縮短60%

2. 180種層析柱數(shù)據(jù)庫：選擇介質(zhì)類型后自動推薦流速、梯度等參數(shù)

3. cGMP合規(guī)性：符合FDA 21 CFR Part 11要求，具備電子簽名、審計追蹤和三級權限管理

應用場景與市場定位

在單抗藥物開發(fā)中，系統(tǒng)配合Protein A介質(zhì)可實現(xiàn)35 g/L樹脂的動態(tài)載量，8小時內(nèi)完成從粗品到>95%純度的精制。對于病毒載體純化，多模式層析方案可實現(xiàn)4 log的宿主DNA去除率。二手市場價格約為新機的40-60%（新機參考價80-100萬元），是性價比突出的工藝開發(fā)選擇。