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  • 開口包裝密封性試驗(yàn)儀器與測(cè)試裝置

    開口包裝密封性試驗(yàn)操作大體如下,具體可與泉科瑞達(dá)儀器公司實(shí)驗(yàn)室或銷售部進(jìn)行溝通,獲取詳細(xì)資料。首先雙手捏住開口兩側(cè),使開口袋開口。把開口袋的開口部位放在上端固定橫梁和下端可活動(dòng)橫梁中間,使充氣口位于上下兩層中間,雙手拉緊開口袋兩端啟動(dòng)夾緊開關(guān),上下兩端衡量閉合夾緊滅菌袋封口。在LLST-01泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀的測(cè)試系統(tǒng)中選擇“破裂測(cè)試”,開始試驗(yàn)。過(guò)程中氣體通過(guò)充氣口進(jìn)入滅菌包裝袋內(nèi),被刺包裝袋緩慢膨脹。與此同時(shí),“試驗(yàn)界面”會(huì)實(shí)時(shí)顯示“壓力”變化的數(shù)值。待開口包裝袋破裂后系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)顯示“最大
  • 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏測(cè)試儀器與測(cè)試裝置

    無(wú)菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏測(cè)試方法是一種按YY/T0681.2(或者ASTMF209)標(biāo)準(zhǔn),針對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械包裝采取內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏(氣泡法)法的方法;其通過(guò)檢測(cè)無(wú)菌包裝缺陷性氣孔,來(lái)判斷包裝是否具有阻菌性能。無(wú)菌醫(yī)療器械包裝在無(wú)源醫(yī)療器械的包裝應(yīng)用中占比較大,其除具有常規(guī)包裝應(yīng)具備的保護(hù)性功能之外,還需具有防止微生物進(jìn)入以確保在開啟包裝前具有無(wú)菌的功能。無(wú)菌醫(yī)療器械包裝檢測(cè)其包裝是否具有阻菌性的方法有很多,本方案提供了YY/T0681.2(或者ASTMF209)標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定的一種方法——內(nèi)壓法檢
  • 醫(yī)用膠布、膏藥貼劑、壓敏膠用持粘性測(cè)試儀的區(qū)別

    持粘性測(cè)試儀是醫(yī)用膠布、膏藥貼劑、壓敏膠、不干膠標(biāo)簽必須進(jìn)行檢測(cè)的重要指標(biāo),但是三者(醫(yī)用膠布|膏藥貼劑|壓敏膠、不干膠標(biāo)簽)對(duì)持粘性測(cè)試儀的配置要求不同,客戶在選購(gòu)時(shí)往往不知道如何區(qū)別與選擇,泉科瑞達(dá)特別整理本文,以期讓客戶快速專業(yè)的掌握區(qū)別并做出選擇。一、不同持粘儀配置對(duì)比表持粘儀種類藥用持粘恒溫持粘常用持粘執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)《中國(guó)藥典》(2015年版)《YY/T0148-2006醫(yī)用膠帶通用要求》GB/T4851-2014、ASTMD3654、JISZ0237標(biāo)準(zhǔn)壓輥2000g±50g直徑不小50m
  • HSPT-01熱封試驗(yàn)儀上實(shí)現(xiàn)果凍杯、方便面桶、方便面碗熱封儀的訂制方案

    一、訂制杯類、碗類熱封試驗(yàn)儀示意圖杯狀包裝熱封試驗(yàn)儀訂制示意圖方便面碗類包裝熱封試驗(yàn)儀訂制示意圖二、主要訂制部件說(shuō)明加熱盤—提供熱封溫度和壓力;試樣托盤—試驗(yàn)時(shí),將試樣放置到試樣托座的圓孔內(nèi),用于支撐試樣。托盤可推拉抽取,如果是小果凍,可以在托盤上訂制多個(gè).HSPT-01熱封儀三、操作簡(jiǎn)述左右兩側(cè)支架上帶有卡槽;不同尺寸的試樣配置相應(yīng)的試樣托盤,試樣托盤可在支架的卡槽內(nèi)滑動(dòng)。試驗(yàn)時(shí),先將試樣托座拉出來(lái),放上試樣和蓋膜,然后將試樣托座向里推到底,即可開始試驗(yàn)。本方便面桶蓋熱封儀、果凍杯熱封儀、方便
  • 硅油紙剝離力(剝離強(qiáng)度)檢測(cè)方法與儀器介紹

    硅油紙(離型紙)的剝離力是其質(zhì)量控制的核心標(biāo)準(zhǔn)之一,本文分二部分分別介紹硅油紙剝離力檢測(cè)試驗(yàn)的二種方法與其剝離強(qiáng)度專用儀器。一、硅油紙低速剝離力檢測(cè)1、20分鐘剝離力檢測(cè)方法取長(zhǎng)150mm寬25mm的德莎7475膠帶,將膠帶貼在需要檢測(cè)的離型紙涂布面,用取樣器進(jìn)行樣品制備,裁切樣品時(shí)要注意其切口應(yīng)平直、不能有鋸齒狀損傷。用標(biāo)準(zhǔn)壓輥(重量2000g)勻速來(lái)回滾壓三次(滾壓速度盡可能為300mm/min),將樣品放置在平整的平面上,常溫下放置20分鐘。參考?jí)好裟z帶180度剝離方法,以300mm/mi
  • 藥典醫(yī)用貼膏劑(膏藥)黏附力測(cè)定儀器4件套對(duì)應(yīng)的儀器有哪些?

    在2020年新版藥典第四部關(guān)于貼膏劑黏附力檢測(cè)做了詳細(xì)介紹,貼膏劑、貼劑敷貼于皮膚后與皮膚表面粘附力的大小都需要進(jìn)行測(cè)定,貼膏劑的黏附力大小直接影響藥品的安全性和有效性,應(yīng)進(jìn)行必要的控制。泉科瑞達(dá)結(jié)合藥典第四部相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與要求介紹進(jìn)行按照國(guó)家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行配套儀器方案介紹。一、藥典貼膏劑、膏藥黏附力檢驗(yàn)第一法:初粘性測(cè)試儀,對(duì)應(yīng)泉科瑞達(dá)CZY-01(YD)二、藥典貼膏劑、膏藥粘附力檢驗(yàn)第二法:持粘性測(cè)試儀,對(duì)應(yīng)泉科瑞達(dá)CZY-3S三、藥典貼膏劑、膏藥黏附力檢驗(yàn)第三法:電子剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī),對(duì)應(yīng)泉科瑞
  • 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏氣泡法試驗(yàn)步驟介紹

    YY/T0681.5-2010無(wú)菌醫(yī)療器械包裝實(shí)驗(yàn)方法第5部分“內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏(氣泡法)”對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械包裝的泄漏檢測(cè)方法進(jìn)行了規(guī)范,采用加內(nèi)壓的方法以檢測(cè)其泄漏情況,業(yè)內(nèi)一般稱為粗大泄漏檢測(cè)法。此種方法可以實(shí)現(xiàn)靈敏度對(duì)于250μm以上孔徑的檢出概率為81%,近幾年在醫(yī)療器械包裝行業(yè)尤其是醫(yī)療器械的托盤和組合袋包裝使用較為普及。檢測(cè)無(wú)菌醫(yī)療器械包裝之粗大泄漏一般采用泄漏與密封強(qiáng)度試驗(yàn)儀,泉科瑞達(dá)(qktester)的相關(guān)檢測(cè)儀器型號(hào)為L(zhǎng)LST-01(見(jiàn)下圖),該款儀器在其破裂強(qiáng)度、蠕變實(shí)驗(yàn)等
  • 膨化食品包裝密封性能測(cè)試方法與試驗(yàn)操作介紹

    膨化食品對(duì)于包裝密封完整性要求較高,其產(chǎn)品的特殊形態(tài),要求包裝不得有任何泄漏;目前市面上常見(jiàn)的膨化食品包裝多為充氣復(fù)合膜袋包裝,在食品裝入包裝時(shí)(經(jīng)抽真空或不抽真空),充入保護(hù)性氣體(如氮?dú)饣蚨趸迹┖筮M(jìn)行熱封以形成完整的成品包裝。包裝密封性在產(chǎn)品運(yùn)輸、貨架展示直至消費(fèi)階段,是保持食品質(zhì)量與風(fēng)味一致的重要保護(hù)屏障,一旦產(chǎn)生包裝泄漏,外界空氣、濕氣、細(xì)菌等會(huì)進(jìn)入包裝內(nèi)并與食品接觸,導(dǎo)致食品過(guò)早受潮、污染、變質(zhì)等。因此,膨化食品包裝密封性檢驗(yàn)是各生產(chǎn)企業(yè)必需開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目之一。本文由“泉科瑞達(dá)儀器
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