全氟與多氟烷基物質(zhì)（PFAS）是一類廣泛應(yīng)用于紡織、廚具、電鍍、消防等多個(gè)行業(yè)的化工產(chǎn)品，其在生產(chǎn)、使用和回收環(huán)節(jié)均可能進(jìn)入環(huán)境，因其持久性、生物累積性和遷移性，在環(huán)境中廣泛存在。在一定的條件下，環(huán)境中的 PFAS 會(huì)進(jìn)入到食物鏈中，進(jìn)而污染我們的食物。

PFAS 分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含強(qiáng)氟碳鍵，難以被環(huán)境降解，因此這些化合物往往分布廣泛，且具有持久性和環(huán)境穩(wěn)定性。受污染的水和食物（包括海鮮）被認(rèn)為是人類暴露于 PFAS 的主要途徑。由于存在基質(zhì)干擾（如脂肪和脂質(zhì)），動(dòng)物性食品中的PFAS提取和分析極具挑戰(zhàn)性。

采用甲醇或者乙腈等有機(jī)溶劑從動(dòng)物或者水產(chǎn)組織中提取多種 PFAS 多種化合物，經(jīng) PFAS WAX 弱的陰離子固相萃取凈化，或者 Captiva EMR-Lipid 快速直通式凈化技術(shù)可有效去除主要基質(zhì)干擾物，而不會(huì)造成分析物損失。去除脂質(zhì)干擾能夠大大降低基質(zhì)對(duì)離子化的影響，并提高方法的可靠性和穩(wěn)定性。

( 2023 年 CDC 系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控 SOP )

表 3. 化合物保留時(shí)間、MRM 離子對(duì)和電壓

?

向兩份魚組織重復(fù)樣中加標(biāo) 100 pg/g 的 25 種天然 PFAS 目標(biāo)物并進(jìn)行萃取，結(jié)果如圖 4 所示。對(duì)于這兩個(gè)樣品，每種目標(biāo)物的平均回收 率在 70%–130% 范圍內(nèi)，平均回收率為 102%，平均偏差范圍為 ± 15%。

為了確保研究的數(shù)據(jù)質(zhì)量，評(píng)估了萃取流程的準(zhǔn)確度和精密度。對(duì)于整個(gè)樣品組，計(jì)算了加標(biāo)至可食用魚組織中的替代物的平均回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD），其中包括對(duì) 25 種魚類的 140 次提取和過程空白（加標(biāo)試劑水）結(jié)果見圖 5。

PFAS 檢測(cè)難點(diǎn)：背景干擾，即樣品處理過程中可能發(fā)生目標(biāo)化合物吸附或引入干擾物質(zhì)，這些問題可能發(fā)生在工作流程中任何環(huán)節(jié)。

安捷倫致力于為整體實(shí)驗(yàn)室提供領(lǐng)先的解決方案，提供不含 PFAS 的系列耗材，空白極低，從儀器系統(tǒng)本身解決背景干擾難題。同時(shí)節(jié)省前處理時(shí)間和不必要的重復(fù)操作，節(jié)省時(shí)間成本。

包含 18 種選定 PFAS 的混合標(biāo)準(zhǔn)品，包括 PFOS 和 PFOA 有助于在執(zhí)行監(jiān)管機(jī)構(gòu)測(cè)試方法時(shí)縮短時(shí)間并降低成本。

包含 3 種同位素內(nèi)標(biāo)的不同濃度水平混合內(nèi)標(biāo)物以及包含 4 種同位素化合物的的不同濃度水平替代物混標(biāo)。

該標(biāo)準(zhǔn)品均在符合 ISO 17025，17034 標(biāo)準(zhǔn)的工廠中生產(chǎn)和認(rèn)證，大幅提高檢測(cè)的可靠性。經(jīng)過同位素標(biāo)記能更好地進(jìn)行定量，增加結(jié)果的一致性。

全新推出的 Bond Elut PFAS WAX SPE 小柱，更經(jīng)濟(jì)高效，專為 PFAS 分析而設(shè)計(jì)。

專有的 Captiva EMR-Lipid 通過式脂肪去除技術(shù)。

采用 PFC-Free Kit 對(duì)儀器系統(tǒng)進(jìn)行無(wú)氟更換，避免 PFAS 吸附和干擾，特別適合痕量分析。

PFC 延遲柱對(duì)溶劑、流動(dòng)相中的潛在干擾源進(jìn)行捕集，顯著分離樣品和背景中 PFAS，分析結(jié)果更精確。

ZORBAX RRHD 色譜柱可分離從幾種到幾十種的 PFAS 化合物，且保證良好的峰形，確保準(zhǔn)確定量。