線粒體功能障礙被認(rèn)為是許多視網(wǎng)膜疾病發(fā)病機制的主要因素，包括糖尿病視網(wǎng)膜病變、年齡相關(guān)性黃斑變性 （AMD） 和青光眼。人們認(rèn)為，在使用當(dāng)前臨床方法（例如光學(xué)相干斷層掃描（OCT）或眼底檢查）檢測到任何解剖學(xué)變化之前，它就已經(jīng)很久開始了。一旦通過這些方式可以檢測到疾病，很大比例的視網(wǎng)膜細(xì)胞經(jīng)歷了不可逆的細(xì)胞死亡。因此，早期發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜疾病對于早期干預(yù)并幫助防止這些不可逆轉(zhuǎn)的變化至關(guān)重要。

早期視網(wǎng)膜線粒體功能障礙現(xiàn)在可以使用視網(wǎng)膜代謝分析系統(tǒng)快速，非侵入性視網(wǎng)膜成像方法進(jìn)行鑒定，該方法測量視網(wǎng)膜黃素蛋白熒（FPF）。

在人類中，F(xiàn)PF已被證明可以檢測幾種視網(wǎng)膜疾病中線粒體應(yīng)激的增加，包括糖尿病視網(wǎng)膜病變，青光眼，AMD，假性腦腫瘤和中心漿液性視網(wǎng)膜病變。此外，F(xiàn)PF可用于檢測視網(wǎng)膜內(nèi)的顯著異質(zhì)性，例如在有的AMD眼睛中。

由于線粒體黃素蛋白是細(xì)胞能量產(chǎn)生的關(guān)鍵介質(zhì)，視網(wǎng)膜代謝分析系統(tǒng)以提供一種非侵入性方法來快速表征體內(nèi)正常和病理性視網(wǎng)膜組織，并能夠監(jiān)測視網(wǎng)膜線粒體的相對健康狀況。

除眼部疾病外，線粒體功能障礙還與大量慢性全身性疾病有關(guān)：

應(yīng)用：治療效果的定量測量

      提供患者特異性測量，以量化治療干預(yù)的效果，從而通過視網(wǎng)膜代謝分析系統(tǒng)定制患者計劃和/或驗證治療發(fā)展。使用黃素蛋白熒光（FPF），可以在幾個層面上研究一條探究線：從快速化合物篩選，藥物發(fā)現(xiàn)，終到患者護(hù)理。