產(chǎn)品亮點：

●強大四合一功能：同時測定細胞電壓、鈣和收縮性，同時高分辨率實時觀察監(jiān)測和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動生成報告

●檢測對象廣：可用涂單細胞/多細胞組織（2D/3D）：

◇成體干細胞

◇單個細胞

◇2D平面排布細胞

◇3D細胞團

心肌細胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺能生成人類相關的心肌細胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準確，同時降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。

3、 心電生理學：細胞場電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學

6、 綜合性離體致心律失常風險評估

心臟毒性檢測評估平臺應用背景

專1業(yè)領域內(nèi)相關研究人員都知道，藥1物研發(fā)是一個很漫長的過程，一般要經(jīng)歷10到20年的時間。是一項投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應用撤出市場的主要原因。

心臟毒性檢測評估平臺可以在臨床前實驗階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風險的藥1物，從而縮短研發(fā)周期， 并大大降低研發(fā)成本。

上述圖標內(nèi)容顯示，經(jīng)過漫長的研發(fā)階段以后，在整個篩選過程中有24%的藥1物終止開發(fā)，45%撤市，蕞1初研發(fā)的5000到1萬劑化合物，經(jīng)過十多年的時間蕞終能夠上市的，可能只有一款。而在這么高失敗率的背后，藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應用撤出市場的主要原因。

這時候心臟毒性檢測評估平臺的前期作用就顯得尤為重要了。

心肌細胞體外研究系統(tǒng)與傳統(tǒng)分析法間的比較

•與其他檢測方法的實際比較清楚地表明，該心肌細胞體外研究系統(tǒng)具有更高的靈敏度。

•在單個試驗中，該心肌細胞體外研究系統(tǒng)就可以同時提供由電壓、鈣和收縮性測試法分別獨立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，適用的細胞類型更多，研究方法的范圍也更廣。

•該心臟組織毒性檢測評估平臺具有顯著的成本和時間優(yōu)勢

•該平臺是進行體外研究必不1可少的技術平臺。使用動物模型的研究成本高、耗時長，而且在倫1理上具有挑戰(zhàn)性。

•為了減少動物試驗的數(shù)量，藥1物在進入體內(nèi)之前應該在心臟組織毒性檢測評估平臺上進行測試。

主要應用領域

心臟安全性(CIPA)檢測

心肌細胞安全分析法在識別--系列心血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預先性的特點.

心臟藥物發(fā)現(xiàn)

綜合測量電壓，鈣和收縮性，對藥物的心衰療效進行研究

多功能心肌細胞分析平臺與傳統(tǒng)方法比較的優(yōu)勢

1、與其他檢測方法的實際比較清楚地表明，多功能心肌細胞分析平臺具有更高的靈敏度。

2、在單個試驗中，多功能心肌細胞分析平臺就可以同時提供由電壓、鈣和收縮性測試法分別獨立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，適用的細胞類型更多，研究方法的范圍也更廣.

3、多功能心肌細胞分析平臺具有顯著的時間和成本優(yōu)勢

4、多功能心肌細胞分析平臺是進行體外研究的技術平臺。使用動物模型的研究成本高、耗時長，而且在倫理上具有挑戰(zhàn)性.

5、為了減少動物試驗的數(shù)量，藥物在進入體內(nèi)之前應該在多功能心肌細胞分析平臺上進行測試。

CiPA 檢測——心臟毒性監(jiān)測分析系統(tǒng)

為 IND 提交定義化合物的準確促心律1失常風險

我們是CiPA聯(lián)盟的官1方核1心成員，在 FDA 使用心臟毒性監(jiān)測分析系統(tǒng)平臺驗證 CiPA 測定方面發(fā)揮了重要作用。我們是 FDA 認可的唯—電壓敏感染料 CRO，可為您的 IND 提交提供 CiPA 數(shù)據(jù)。

我們的 CiPA 測定使用電壓敏感染料來測量化合物對電壓的影響，使用自發(fā)跳動的 hiPSC 心肌細胞。測量對 tRise、APD 10-90、三角測量、周期長度和舒張間隔的影響，從而產(chǎn)生致心律1失常風險評分（高、中、低）。

該測定已被證明可以高度預測人類 QT 和促心律1失常風險。我們的 CiPA 檢測也被證明優(yōu)于 MEA 平臺，尤其是其預測心律1失常風險的能力，而且產(chǎn)生極低的假陽性和陰性發(fā)生率。

多功能心肌細胞分析儀

三合一心肌細胞體外研究平臺

同時測量同一細胞中電壓、鈣、和收縮性的方法（同時適用于微小組織）

應用背景

一般藥物研發(fā)流程

藥物研發(fā)一般要經(jīng)歷10到20年的時間。是一項投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應用撤出市場的主要原因。

公司研發(fā)的多功能心肌細胞分析平臺可以在臨床前實驗階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風險的藥物，從而縮短研發(fā)周期，并大大降低研發(fā)成本。

多功能心肌細胞分析儀的優(yōu)勢

l  能夠預測出臨床情況(與患者心電圖良好相關)

l  能夠預測出體內(nèi)模型，尤其是具有多離子通道效應或有收縮性效應的化合物.

l  具有非常低的假陰性率.

l  已在歐美多家制藥公司的應用案例中得到了證明

主要應用領域

心臟安全性(CIPA)檢測

心肌細胞安全分析法在識別--系列心血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預先性的特點.

心臟藥物發(fā)現(xiàn)

綜合測量電壓，鈣和收縮性，對藥物的心衰療效進行研究

一種檢測方法，相同的細胞，全面、一致的數(shù)據(jù)

為了取得電壓，鈣和收縮性的關鍵檢測數(shù)據(jù)，如果要用其它的分析方法測試，必須要進行三種不同的試驗才行。

產(chǎn)品亮點：三合一+高分辨率實時觀察成像

★能用于同時監(jiān)測hiPSC-CMS細胞中的

l  生物電信號V

l  細胞內(nèi)Ca2+流動

l  細胞收縮力

★高分辨率成像系統(tǒng)實時觀察與監(jiān)測

★100次檢測/天

★自動生成報告

★檢測對象：單細胞/多細胞組織(2D/3D)

作為一款可同時測量同一細胞中的電壓，鈣離子流動和收縮力的測定法，多功能心肌細胞分析儀不但具有中等通量，能夠一套系統(tǒng)一天能完成100套試驗，并且能實現(xiàn)全自動化數(shù)據(jù)處理，分析得出其他結論如是否出現(xiàn)某特定心律紊亂亞型等等，繼而生成報告，幫科研人員大大減少了重復勞動.此外它還可以用于檢測多樣的生物組織.