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目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>生化試劑>>其他生化試劑>> R5001-50mg雷帕霉素/Rapamycin

雷帕霉素/Rapamycin
  • 雷帕霉素/Rapamycin
參考價(jià)580
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥ 580

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • LABLEAD 品牌
  • R5001-50mg 型號(hào)
  • 代理商 廠商性質(zhì)
  • 北京市 所在地
規(guī)格

50mg

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 貨號(hào):R5001

>
規(guī)格
50mg580元999mg可售

更新時(shí)間:2023-11-20 14:39:10瀏覽次數(shù):304評(píng)價(jià)

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供貨周期 現(xiàn)貨 貨號(hào) R5001
雷帕霉素/Rapamycin,又稱(chēng)為 Sirolimus 和 AY22989,是一種抗真菌和免疫抑制劑,特異性抑制 mTOR 蛋白(IC50 約 為0.1 nM)。Rapamycin與細(xì)胞內(nèi)受體FKBP-12結(jié)合形成復(fù)合物后,直接作用于mTOR中的FRB(FKBP-12-rapamycin binding) 結(jié)構(gòu)域從而抑制蛋白活性。

  雷帕霉素 Rapamycin




產(chǎn)品貨號(hào)R5001-1

儲(chǔ)存條件:冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20 oC,有效期 2 年。溶于 DMSO、乙醇。建議分裝后-20oC 避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可 存放 6 個(gè)月。

產(chǎn)品描述

Rapamycin(雷帕霉素),又稱(chēng)為 Sirolimus AY22989,是一種抗真菌和免疫抑制劑,特異性抑制 mTOR 蛋白(IC50 約 為0.1 nM)。Rapamycin與細(xì)胞內(nèi)受體FKBP-12結(jié)合形成復(fù)合物后,直接作用于mTOR中的FRBFKBP-12-rapamycin binding) 結(jié)構(gòu)域從而抑制蛋白活性。Rapamycin 選擇性抑制 IL-2 誘導(dǎo)的 p70 S6 激酶磷酸化與功能活化,也可以促使 4E-BP1/PHAS1 去磷酸,從而加強(qiáng)與 eIF4E 的結(jié)合并使之失活。Rapamycin 能夠阻斷蛋白合成,誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在 G1 期。不同于 FK506 和其他免疫抑制劑,Rapamycin 以非凋亡的方式阻斷活化 T 細(xì)胞增殖治療器官或骨髓移植中發(fā)生的排斥反應(yīng),比傳統(tǒng)治療方 法副作用更少?!驹摦a(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】

產(chǎn)品性質(zhì)

中文別名(Chinese Synonym)

雷帕霉素

英文別名(English synonym)

AY 22989, Sirolimus, RAPA, NSC 226080, Rapamune®

CAS號(hào)(CAS NO.)

53123-88-9

分子式(Formula)

C51H79NO13

分子量(Molecular weight)

914.17

靶點(diǎn)(Target)

mTOR

純度(Purity)

99%

外觀(Appearance)

白色固體

溶解性(Solubility)

溶于 DMSO(50 mg/ml),乙醇(50 mg/ml)


使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化?!?/span>

相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外研究)

Rapamycin 顯著抑制 T98G U87-MG 細(xì)胞活力,100 nM Rapamycin 作用于對(duì) Rapamycin 敏感的 U87-MG T98G 細(xì)胞, 通過(guò)抑制 mTOR 功能,而誘導(dǎo)細(xì)胞周期停在 G1 期。[3]



(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)研究)

在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,給小鼠腹腔注射 4 mg/kg Rapamycin,Rapamycin 有效抑制 VEGF-A 誘導(dǎo)的急性血管通透性,并wan全抑制 myrAkt1 轉(zhuǎn)基因小鼠中血管形成。

注意事項(xiàng)

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。



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