MCE 國(guó)際站:SAG
CAS:912545-86-9
品牌:MedChemExpress (MCE)
存儲(chǔ)條件:4°C, protect from light
生物活性:SAG 是一種有效的平滑 (Smo) 受體 激動(dòng)劑 (EC50=3 nM; Kd =59納米)。 SAG 激活 Hedgehog 信號(hào)通路并抵消環(huán)巴胺 (HY-17024) 對(duì) Smo[1][2][3] 的抑制作用。 IC50 和目標(biāo):EC50:3 nM (Smo)[1] 體外: SAG(0.1 nM-100 μM;30 小時(shí))誘導(dǎo)螢火蟲(chóng)熒光素酶在 Shh-LIGHT2 細(xì)胞中的表達(dá),EC50 為 3 nM,然后在更高濃度下抑制表達(dá)[1]。
SAG (1-1000 nM ; 1 h) 競(jìng)爭(zhēng) BODIPY-環(huán)巴胺與表達(dá) Smo 的 Cos-1 細(xì)胞的結(jié)合,產(chǎn)生 SAG/Smo 復(fù)合物的表觀解離常數(shù) (Kd) 為 59 nM[ 1].
SAG (100 nM) 抑制 ShhN 誘導(dǎo)的 Robotnikinin 通路激活的抑制作用[2].
SAG (250 nM; 48 h ) 顯著增加 MDAMB231 細(xì)胞中的 SMO mRNA 和蛋白表達(dá)[3]。
SAG(250 nM;24 和 48 小時(shí))在常氧和缺氧條件下 24 小時(shí)增加 MDAMB231 細(xì)胞中的 CAXII mRNA 表達(dá)在 MDAMB231 細(xì)胞中[3]。
SAG(250 nM;24 小時(shí))增加 MDAMB231 細(xì)胞遷移[3]。 體內(nèi):SAG (1.0 mM) 在 CD-1 小鼠中主要在缺損邊界誘導(dǎo)更多的骨生成,并在八周時(shí)間點(diǎn)顯著增加 BV/TV[4].
SAG (15-20 mg/kg; ip) 在小鼠中以劑量依賴性方式普遍誘導(dǎo)軸前多指畸形[5]。
體外:SAG (0.1 nM-100 μM; 30 h) 在 Shh-LIGHT2 細(xì)胞中誘導(dǎo)螢火蟲(chóng)熒光素酶表達(dá),EC50 為 3 nM,然后在更高濃度下抑制表達(dá)[1].
SAG (1-1000 nM; 1 h) 競(jìng)爭(zhēng) BODIPY-cyclopamine 與表達(dá) Smo 的 Cos-1 細(xì)胞的結(jié)合,產(chǎn)生表觀解離常數(shù) (Kd) SAG/Smo 復(fù)合物為 59 nM[1]。
SAG (100 nM) 抑制 ShhN 誘導(dǎo)的 Robotnikinin 通路激活的抑制作用[2] .
SAG (250 nM; 48 h) 顯著增加 MDAMB231 細(xì)胞中 SMO mRNA 和蛋白的表達(dá)[3]。
SAG (250 nM; 24 和 48 h) 增加 CAXII MDAMB231細(xì)胞在含氧量正常和低氧條件下24h的mRNA表達(dá)[3].
SAG (250 nM; 24 h)增加MDAMB231細(xì)胞遷移[3]。
體內(nèi):在 CD-1 小鼠中,SAG (1.0 mM) 主要在缺損邊界誘導(dǎo)更多的成骨,并在八周時(shí)間點(diǎn)顯著增加 BV/TV[4]。
SAG(15- 20 mg/kg; ip) 在小鼠中以劑量依賴性方式普遍誘導(dǎo)軸前多指畸形[5]。
熱賣產(chǎn)品:Momordin Ic | Vigabatrin | LLY-507 | ICAM-1-IN-1 | Ursocholic acid | Piperine | Acetazolamide | Dp44mT | Tinurilimab | 4,4'-Dimethoxychalcone
研究領(lǐng)域:Stem Cell/Wnt
作用靶點(diǎn):Smo
熱門產(chǎn)品線:重組蛋白 | 化合物庫(kù) | 天然產(chǎn)物 | 熒光染料 | PROTAC | 同位素標(biāo)記物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn):
[1]. Chen JK, et al. Small molecule modulation of Smoothened activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Oct 29;99(22):14071-6.[2]. Stanton BZ, et al. A small molecule that binds Hedgehog and blocks its signaling in human cells. Nat Chem Biol. 2009 Mar;5(3):154-6.[3]. Lee S, et al. Combining Smoothened Agonist (SAG) and NEL-like protein-1 (NELL-1) Enhances Bone Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Feb 13[4]. Fish EW, et al. Preaxial polydactyly following early gestational exposure to the smoothened agonist, SAG, in C57BL/6J mice. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2016 Nov 1[5]. Guerrini G, et, al. Inhibition of smoothened in breast cancer cells reduces CAXII expression and cell migration. J Cell Physiol. 2018 Dec; 233(12): 9799-9811.
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