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Propranolol hydrochloride

MCE 國(guó)際站：Propranolol hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：318-98-9

純度：0.9996

貨號(hào)：HY-B0573

中文名稱：鹽酸普萘洛爾；鹽酸普奈洛爾

Synonyms：鹽酸普萘洛爾

存儲(chǔ)條件：4°C，密封保存，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月；-20°C，1個(gè)月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Propranolol hydrochloride 是一種非選擇性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗劑，對(duì) β1AR 和 β2AR 具有高親和力，Ki 值分別為 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 與大鼠腦膜制劑的結(jié)合，IC50 為 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血壓，嗜鉻細(xì)胞瘤，心肌梗塞，心律不齊，心絞痛和肥大心肌病的相關(guān)研究。

體外：鹽酸普萘洛爾（10-7 M-10-3 M；24 和 48 小時(shí)）以劑量依賴性方式增加總 ERK1/2 水平，并且在 HemSCs 中，ERK1/2 激活在 10-5 M 時(shí)特異性地觀察到[4]。鹽酸普萘洛爾（10-9 M-10-3 M；24 和 48 小時(shí)）在 24 小時(shí)后 10-4 M 普萘洛爾和 48 小時(shí)后 10-9 M 普萘洛爾顯著降低 HemSCs 中的細(xì)胞增殖[4]。鹽酸普萘洛爾（50 μM-200 μM；24 小時(shí)）增加 Annexin V 陽(yáng)性和 caspase-3 活化，迅速誘導(dǎo) HemSC 凋亡[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：鹽酸普萘洛爾（口服；40 mg/kg；每日）顯著減小了血管直徑（相對(duì)于載體處理的植入物），并增加了 IH Matrigel 植入物中表達(dá)磷酸化 ERK1/2 的細(xì)胞數(shù)量[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：β adrenergic receptor

銷售產(chǎn)品：GSK547  | Ocaperidone  | BRD5648  | Nivatrotamab  | UNC 0631  | Vitamin D4  | Granisetron (Hydrochloride)  | Phlorizin  | Eriocitrin  | Salicylic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Galandrin S, et al. Distinct signaling profiles of beta1 and beta2 adrenergic receptor ligands toward adenylyl cyclase and mitogen-activated protein kinase reveals the pluridimensionality of efficacy. Mol Pharmacol. 2006 Nov;70(5):1575-84. Epub 2006 Aug 1[2]. Briley M, et al. Evidence against beta-adrenoceptor blocking activity of diltiazem, a drug with calcium antagonist properties. Br J Pharmacol. 1980 Aug;69(4):669-73.[3]. Al-Majed AA, et al. Propranolol. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 2017;42:287-338.[4]. Munabi NC, et al. Propranolol Targets Hemangioma Stem Cells via cAMP and Mitogen-Activated Protein Kinase Regulation. Stem Cells Transl Med. 2016 Jan;5(1):45-55.