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Alantolactone

MCE 國(guó)際站：Alantolactone

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：546-43-0

純度：0.9994

貨號(hào)：HY-N0038

中文名稱：土木香內(nèi)酯；木香腦；土木香腦；阿蘭內(nèi)酯；木香油內(nèi)酯

Synonyms：土木香內(nèi)酯; (+-Alantolactone; Alant camphor; Inula camphor

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Alantolactone 是 STAT3 的選擇性抑制劑，并具有抗腫瘤活性。Alantolactone 可誘導(dǎo)癌癥相關(guān)的凋亡。

體外：Alantolactone 以劑量依賴性方式誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞凋亡。研究發(fā)現(xiàn)，這種 Alantolactone 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡與 GSH 耗竭、STAT3 激活抑制、ROS 生成、線粒體跨膜電位耗散以及 Bax/Bcl-2 比率和 caspase-3 激活增加有關(guān)[1]。Alantolactone 減少 STAT3 向細(xì)胞核的易位、其 DNA 結(jié)合和 STAT3 靶基因表達(dá)。Alantolactone 顯著抑制 STAT3 激活，對(duì) MAPK 和 NF-κB 轉(zhuǎn)錄具有邊際效應(yīng)；然而，這種作用不是通過(guò)抑制 STAT3 上游激酶來(lái)介導(dǎo)的[2]。 Alantolactone 在人結(jié)腸腺癌 HCT-8 細(xì)胞中誘導(dǎo)激活素/SMAD3 信號(hào)傳導(dǎo)。Alantolactone 通過(guò)阻斷激活素信號(hào)通路中 Cripto-1 與 IIA 型激活素受體的相互作用發(fā)揮抗腫瘤作用[4]。 Alantolactone (5 μg/mL，24 h) 抑制結(jié)腸腺癌HCT-8細(xì)胞增殖[4]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與對(duì)照小鼠相比，Alantolactone 處理小鼠的平均腫瘤體積大約低 2.17 倍。然而，Alantolactone 的給藥在實(shí)驗(yàn)期間不影響整體體重，表明沒(méi)有明顯的毒性。此外，與對(duì)照小鼠相比，Alantolactone 處理小鼠的平均腫瘤重量顯著降低。更重要的是，Alantolactone 的給藥導(dǎo)致腫瘤組織中 p-STAT3 和細(xì)胞周期蛋白 D1 表達(dá)的顯著降低[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：STAT3

銷售產(chǎn)品：Dihydrotanshinone I  | Creatinine  | Uracil  | Posaconazole-d5  | Levalbuterol (hydrochloride)  | PLX7904  | EACC  | Gum guaiac  | Pinaverium bromide  | Ginsenoside Re

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Khan M, et al. Alantolactone induces apoptosis in HepG2 cells through GSH depletion, inhibition of STAT3 activation, and mitochondrial dysfunction. Biomed Res Int. 2013;2013:719858.[2]. Chun J, et al. Alantolactone selectively suppresses STAT3 activation and exhibits potent anticancer activity in MDA-MB-231 cells. Cancer Lett. 2015 Feb 1;357(1):393-403.