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MCE 國際站：Nifedipine.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">Nifedipine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：Nifedipine.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">21829-25-4

純度：0.999

貨號(hào)：HY-B0284

中文名稱：Nifedipine.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">硝苯地平；心痛定；硝苯吡啶；硝苯啶

Synonyms：硝苯地平; BAY-a-1040

存儲(chǔ)條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，1 年；-20°C，6 個(gè)月（避光保存）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的鈣離子通道 (calcium channel) 阻滯劑，常用于心肌功能不全的相關(guān)研究。

體外：硝苯地平 (BAY-a-1040) (100 μM) 顯著降低了 WKPT-0293 Cl.2 細(xì)胞的活力，硝苯地平 (10 或 100 μM) 加 FAC 處理可顯著降低細(xì)胞活力，但對(duì)照細(xì)胞與用 100 μM FAC 或 1 和 10 μM 硝苯地平處理的細(xì)胞之間的活力沒有顯著差異。硝苯地平 (BAY-a-1040) (1、10 或 100 μM) 顯著提高 WKPT-0293 Cl.2 細(xì)胞中的鐵含量。硝苯地平處理還會(huì)增加 WKPT-0293 Cl.2 細(xì)胞中 TfR1、DMT1+IRE 和 DMT1-IRE 的表達(dá)。此外，硝苯地平 (100 μM) 和 FAC (100 μM) 聯(lián)合治療可增加 WKPT-0293 Cl.2 細(xì)胞中的 TfR1、DMT1+IRE 和 DMT1-IRE 表達(dá)[2]。在中等濃度范圍內(nèi)，硝苯地平加利托君對(duì)收縮性的抑制作用明顯強(qiáng)于單獨(dú)使用每種藥物。硝苯地平加硝·酸甘油或硝苯地平加阿托西班的組合比單獨(dú)使用硝·酸甘油或阿托西班產(chǎn)生的抑制作用明顯強(qiáng)于單獨(dú)使用，但不大于硝苯地平。硝苯地平加 NS-1619（Ca2+ 激活 K+ [BKCa] 通道開放劑）的組合可降低每種藥物的抑制作用[3]。硝苯地平（BAY-a-1040）（2 μM）顯著抑制辣椒炭·疽菌菌絲的生長和孢子形成。硝苯地平（BAY-a-1040）誘導(dǎo)的菌絲生長抑制是鈣依賴性的。硝苯地平（0.5 μM）以鈣依賴性方式增加 P. capsici 對(duì) H2O2 的敏感性[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：在接受硝苯地平（BAY-a-1040）（50 mg/kg）和CsA治療的大鼠中，BL尺寸（BLi和BLk）、MD尺寸（MDk）和垂直尺寸（VHi和VHk）均顯著增加（P[1]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：所有 30 只大鼠隨機(jī)分為三組，每組 10 只。第 1 組（對(duì)照組）連續(xù) 8 周服用橄欖油。第 2 組和第 3 組連續(xù) 8 周服用橄欖油中的 CsA（30 mg/kg 體重）和 Nf（50 mg/kg 體重）組合。在第 3 組大鼠中，第 5 周將 Azi（10 mg/kg 體重）添加到此方案中?？傃芯科跒?8 周。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：使用 MTT 測(cè)定法評(píng)估細(xì)胞活力。簡而言之，在 37°C 下孵育 4 小時(shí)之前，向每個(gè)孔中加入總計(jì) 25 μL MTT（PBS 中 1 g/L）。通過添加 100 μL 裂解緩沖液（50% N'N 二甲基甲酰胺中的 20% SDS，pH 4.7）來停止測(cè)定。使用 ELX-800 微孔板測(cè)定儀在 570 nm 波長處測(cè)量光密度 (OD)，結(jié)果以對(duì)照細(xì)胞中測(cè)得的吸光度的百分比表示。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：KNT-127  | Insulin-Transferrin-Selenium, 100X  | Vinpocetine  | Cytosine  | Nicardipine (hydrochloride)  | Kinetin  | Pyrithioxin (dihydrochloride)  | Omecamtiv mecarbil  | EB-3D  | Drinabant

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ratre MS, et al. Effect of azithromycin on gingival overgrowth induced by cyclosporine A + nifedipine combination therapy: A morphometric analysis in rats. J Indian Soc Periodontol. 2016 Jul-Aug;20(4):396-401.

[2]. Yu SS, et al. Nifedipine Increases Iron Content in WKPT-0293 Cl.2 Cells via Up-Regulating Iron Influx Proteins. Front Pharmacol. 2017 Feb 13;8:60

[3]. Carvajal JA, et al. The Synergic In Vitro Tocolytic Effect of Nifedipine Plus Ritodrine on Human Myometrial Contractility. Reprod Sci. 2017 Apr;24(4):635-640.

[4]. Liu P, et al. The L-type Ca(2+) Channel Blocker Nifedipine Inhibits Mycelial Growth, Sporulation, and Virulence of Phytophthora capsici. Front Microbiol. 2016 Aug 4;7:1236.