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SH-4-54.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">SH-4-54

MCE 國(guó)際站：SH-4-54.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">SH-4-54

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：SH-4-54.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">1456632-40-8

純度：0.9945

貨號(hào)：HY-16975

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：SH-4-54是 STAT 的抑制劑，與 STAT3 和 STAT5 結(jié)合的 KDs 值分別為300，464 nM。

體外：SH-4-54 可有效殺死膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腦癌干細(xì)胞 (BTSC)，并在低 nM 濃度下有效抑制 STAT3 磷酸化及其下游轉(zhuǎn)錄靶標(biāo)。SH-4-54 在人類 BTSC 中表現(xiàn)出前所-未有的細(xì)胞毒性，在人類胎兒星形膠質(zhì)細(xì)胞中無(wú)毒性，以納摩爾 IC50 有效抑制 pSTAT3，抑制 STAT3 的下游靶標(biāo)，并且在治療劑量下沒有明顯的脫靶效應(yīng)[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：SH-4-54 表現(xiàn)出血腦屏障通透性，有效控制神經(jīng)膠質(zhì)瘤腫瘤生長(zhǎng)，并在體內(nèi)抑制 pSTAT3。SH-4-54 證明了 STAT3 抑制劑治療 BTSC 的功效，并驗(yàn)證了 STAT3 抑制劑對(duì) GBM 臨床應(yīng)用的治療效果。SH-4-54 降低了接受治療的小鼠腫瘤細(xì)胞中的 pSTAT3 表達(dá)。SH-4-54 似乎可以減少增殖并增加接受治療的腫瘤的凋亡[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：STAT3 300 nM (Kd) STAT5 464 nM (Kd)

熱銷產(chǎn)品：Trastuzumab duocarmazine  | EUK-134  | Rabdosiin  | Berbamine (dihydrochloride)  | NS 11021

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Haftchenary S, et al.  Potent Targeting of the STAT3 Protein in Brain Cancer Stem Cells: A Promising Route for Treating Glioblastoma. ACS Med Chem Lett. 2013 Sep 8;4(11):1102-1107.