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IL-17A 蛋白

MCE 國際站：IL-17A Protein, Mouse (CHO)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P7372

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：IL-17A 是一種同型二聚體細胞因子，在宿主防御機制中對許多細菌和真菌病原體以及過敏和自身免疫反應起著關鍵作用。IL-17A 誘導抗菌肽、細胞因子、趨化因子和基質金屬蛋白酶的產生。IL-17A 蛋白, Mouse (CHO) 是一種重組小鼠 IL-17A 蛋白，在 CHO 細胞中表達，由 133 個氨基酸組成(A26-A158)。

生物活性：全部生物活性取決于其誘導原代小鼠脾細胞產生 IL-1a、IL-4 和 IL-6 的能力。

體內：重組小鼠白細胞介素 17 (rmIL-17) (0.1 或 0.9 μg/大鼠/天；鼻腔給藥；6天) 顯示炎癥細胞浸潤到坐骨神經的程度增加、脫髓鞘更加嚴重、區(qū)域淋巴結細胞增殖增強，并且在慢性實驗性自身免疫性神經炎 (EAN) 誘發(fā)的 Lewis 大鼠中血清腫瘤壞死因子-α 的水平升高[5]。rmIL-17A (625 ng/小鼠；一次) 顯著協(xié)同 TNF-α 誘發(fā)的 C57BL/6 小鼠中中性粒細胞積聚[6]。

研究背景：白細胞介素-17A (IL-17A)，也稱為 CTLA-8，屬于 IL-17 細胞因子家族。IL-17A 在記憶性 Th17 細胞中表達，是記憶性 CD4+ T 細胞的產物。IL-17A 也由多種免疫細胞產生，包括 CD8+ T 細胞、γδT 細胞、自然殺傷 T (NKT) 細胞、單核細胞和中性粒細胞[1][2][3]。 小鼠IL-17A與人氨基酸序列同一性為63.23%，與大鼠氨基酸序列同一性為87.33%。 IL-17A 在宿主針對許多細菌和真菌病原體的防御機制以及過敏和自身免疫反應中發(fā)揮著關鍵作用。IL-17A 誘導抗菌肽（防御素和 S100 蛋白）、細胞因子（IL-6、G-CSF 和 GM-CSF）、趨化因子（CXCL1、CXCL5、IL-8、CCL2 和 CCL7）和基質的產生金屬蛋白酶（MMP1、MMP3 和 MMP13）。IL-17A 通過促進中性粒細胞炎癥而對病毒感染有害。IL-17A 是同型二聚體細胞因子，與 IL-17F 具有相似的生物活性。IL-17A與IL-17RA以高親和力結合，IL-17RA是IL-17A生物活性所必需的。在腫瘤發(fā)生過程中，IL-17A 會募集骨髓源性抑制細胞 (MDSC) 來抑制抗腫瘤免疫。IL-17A 還可通過誘導 IL-6[1][2] 促進體內腫瘤生長。 IL-17A 可用于研究自身免疫性疾病、感染和癌癥[1][4]。

種屬：Mouse

蛋白編號：Q62386 (A26-A158)

基因 ID：16171

同用名：rMuIL-17A; CTLA-8; IL-17A

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參考文獻：

[1]. Chen K, et al. Interluekin-17A (IL17A). Gene. 2017 May 30;614:8-14.
[2]. Iwakura Y, et al. The roles of IL-17A in inflammatory immune responses and host defense against pathogens. Immunol Rev. 2008 Dec;226:57-79.
[3]. Cua DJ, et al. Innate IL-17-producing cells: the sentinels of the immune system. Nat Rev Immunol. 2010 Jul;10(7):479-89.
[4]. Wright JF, et al. The human IL-17F/IL-17A heterodimeric cytokine signals through the IL-17RA/IL-17RC receptor complex. J Immunol. 2008 Aug 15;181(4):2799-805.
[5]. Pelidou SH, et al. Enhancement of acute phase and inhibition of chronic phase of experimental autoimmune neuritis in Lewis rats by intranasal administration of recombinant mouse interleukin 17: potential immunoregulatory role. Exp Neurol. 2000 May;163(1):165-72.
[6]. Liu Y, et al. IL-17A and TNF-α exert synergistic effects on expression of CXCL5 by alveolar type II cells in vivo and in vitro. J Immunol. 2011 Mar 1;186(5):3197-205.