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GRO-beta/CXCL2 蛋白

MCE 國際站：GRO-beta/CXCL2 Protein, Human

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P7190

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：CXCL2，也稱為 Gro-beta 或MIP-2，是一種促炎細胞因子，對中性粒細胞具有趨化活性。CXCL2 由活化的單核細胞和中性粒細胞產(chǎn)生并在炎癥部位表達。CXCL2 參與許多免疫反應，包括傷口愈合、癌癥轉移和血管生成。GRO-beta/CXCL2 蛋白, Human 是在大腸桿菌中表達產(chǎn)生的，由 73 個氨基酸組成(A35-N107)。

生物活性：通過 CHO-K1/Gα15/hCXCR2 細胞（人 Gα15 和人 CXCR2 在 CHO-K1 細胞中穩(wěn)定表達）測得的 ED₅₀ <200 ng/mL。

研究背景：CXCL2 是一種由內(nèi)毒素誘導的趨化因子，可作為中性粒細胞的極其有效的化學引誘劑，充當重要的炎癥介質(zhì)。CXCL2 可以由多種不同的細胞類型產(chǎn)生，包括巨噬細胞和癌細胞。CXCL2 參與癌癥轉移、血管生成和傷口愈合[1][4][5]。人CXCL2蛋白序列與小鼠和大鼠CXCL2蛋白的同源性較低。 CXCL2與相關趨化因子CXCL1的氨基酸序列有90%相同。CXCL2 基因位于人類 4 號染色體上的其他 CXC 趨化因子簇中。CXCL2 與巨噬細胞、中性粒細胞和上皮細胞上表達的 G 蛋白偶聯(lián)受體 CXCR2 (IL-8RB) 結合，其經(jīng)典功能是充當趨化因子，將中性粒細胞吸引至損傷部位[2] [3]。 在血小板激活因子誘導的休克和腸損傷模型中，LPS 會誘導 CXCL2 表達并促進中性粒細胞遷移。在急性肺損傷中，CXCR2 配體（包括 CXCL1/2/3）對多形核白細胞具有趨化作用[4]。CXCL2 可以在體外引起結直腸腫瘤細胞遷移的劑量依賴性增加。此外，根據(jù) Bachmeier 等人的研究，CXCL-1 和 -2 沉默可以下調(diào)多個促轉移基因并抑制乳腺癌細胞的轉移潛力[5]。

種屬：Human

蛋白編號：P19875 (A35-N107)

基因 ID：2920

同用名：rHuGRO-β/CXCL2; C-X-C motif chemokine 2; MIP2-alpha; HSF

銷售產(chǎn)品：NMS-P715  | Aderbasib  | ZD-4190  | Donepezil  | Muscone  | WM-1119  | Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt)  | CL075  | Ligustroflavone  | Envafolimab

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Laila A Al-Alwan, et al. Differential roles of CXCL2 and CXCL3 and their receptors in regulating normal and asthmatic airway smooth muscle cell migration. J Immunol. 2013 Sep 1;191(5):2731-41.
[2]. Pelus LM, et al. Peripheral blood stem cell mobilization: the CXCR2 ligand GRObeta rapidly mobilizes hematopoietic stem cells with enhanced engraftment properties. Exp Hematol. 2006 Aug;34(8):1010-20.
[3]. Louis M Pelus, et al. Peripheral blood stem cell mobilization: the CXCR2 ligand GRObeta rapidly mobilizes hematopoietic stem cells with enhanced engraftment properties. Exp Hematol. 2006 Aug;34(8):1010-20.
[4]. Al-Alwan LA, et al. Differential roles of CXCL2 and CXCL3 and their receptors in regulating normal and asthmatic airway smooth muscle cell migration. J Immunol. 2013 Sep 1;191(5):2731-41.
[5]. Aimalie L Hardaway, et al. Marrow adipocyte-derived CXCL1 and CXCL2 contribute to osteolysis in metastatic prostate cancer. Clin Exp Metastasis. 2015 Apr;32(4):353-68.
[6]. Jeongim Ha, et al. CXCL2 mediates lipopolysaccharide-induced osteoclastogenesis in RANKL-primed precursors. Cytokine. 2011 Jul;55(1):48-55.
[7]. Yu Lu, et al. Type conversion of secretomes in a 3D TAM2 and HCC cell co-culture system and functional importance of CXCL2 in HCC. Sci Rep. 2016 Apr 27;6:24558.