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Clopidogrel hydrogen

MCE 國際站：Clopidogrel hydrogen sulfate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-17459

CAS：120202-66-6

中文名稱：硫酸氫氯吡格雷

Synonyms：硫酸氫氯吡格雷; (S-(+-Clopidogrel bisulfate; (S-(+-Clopidogrel hydrogen sulfate

純度：99.43%

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Clopidogrel hydrogen sulfate 是一種抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分別為 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一種有效的抗血栓劑，可抑制 ADP 誘導(dǎo)的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一種具有口服活性 P2Y(12) 抑制劑。

生物活性：Clopidogrel hydrogen sulfate 是一種抗血小板劑，可防止血栓形成。硫酸氫氯吡格雷抑制 CYP2B6 和 CYP2C19，IC₅₀ 分別為 18.2 nM 和 524 nM ^[1]。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一種有效的抗血栓劑，可抑制 ADP 誘導(dǎo)的血小板聚集^[2]。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一種具有口服活性的 P2Y(12) 抑制劑^[5]。 IC50 和目標：IC50：18.2 nM (CYP2B6)^[1]。
IC50：524 nM (CYP2C19)^[1] 在體外： 氯吡格雷（1.5 mM；12 和 24 小時）以濃度和時間依賴性方式上調(diào) TRIB3 和 CHOP 的表達，通過實時 PCR 和蛋白質(zhì)印跡分析測量^[3].
Clopidogrel (1.5 mM; 24 hours) 顯著誘導(dǎo)人胃上皮細胞 (GES-1) 凋亡^[3]。 體內(nèi) 與載體相比，氯吡格雷 (5 mg/kg) 顯著抑制血栓形成。乙酰水楊酸 (0.15 mg/kg) 可以增加氯吡格雷對小鼠的抗血栓形成作用；乙酰水楊酸 (0.6 mg/kg) 會減弱氯吡格雷的抗血栓形成作用^[4]。

體外：Clopidogrel hydrogen sulfate (1.5 mM；12 和 24 小時) 以濃度和時間依賴性方式上調(diào) TRIB3 和 CHOP 的表達，如通過實時 PCR 和蛋白質(zhì)印跡分析所測量[3]。 Clopidogrel (1.5 mM；24 hours) 顯著誘導(dǎo)人胃上皮細胞 (GES-1) 凋亡[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：與媒介物相比，Clopidogrel hydrogen sulfate (5 mg/kg) 顯著抑制血栓形成。乙酰水楊酸 (0.15 mg/kg) 可以增加氯吡格雷在小鼠體內(nèi)的抗血栓形成作用；乙酰水楊酸 (0.6 mg/kg) 會減弱氯吡格雷的抗血栓形成作用[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：CYP2B6 18.2 nM (IC50) P2Y12 Receptor CYP2C19 524 nM (IC50)

銷售產(chǎn)品：CD1530  | GW 441756  | Nelarabine  | Nitro blue tetrazolium chloride  | Oseltamivir  | Dracorhodin perchlorate  | Fluvastatin (sodium)  | Istaroxime (hydrochloride)  | Methylprednisolone succinate  | Canagliflozin (hemihydrate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Katsunobu Hagihara, et al. Comparison of human cytochrome P450 inhibition by the thienopyridines prasugrel, Clopidogrel, and ticlopidine. Drug Metab Pharmacokinet. 2008;23(6):412-20.
[2]. Jean-Marc Herbert, et al. P2Y12, a new platelet ADP receptor, target of Clopidogrel.Semin Vasc Med. 2003 May;3(2):113-22.
[3]. Hai-Lu Wu, et al. Increased endoplasmic reticulum stress response is involved in Clopidogrel-induced apoptosis of gastric epithelial cells. PLoS One. 2013 Sep 13;8(9):e74381.
[4]. Ran Ni, et al. Effect of Different Doses of Acetylsalicylic Acid on the Antithrombotic Activity of Clopidogrel in a Mouse Arterial Thrombosis Model.Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018 Oct;38(10):2338-2344.
[5]. Kuszynski DS, et al. Clopidogrel treatment inhibits P2Y2-Mediated constriction in the rabbit middle cerebral artery [published online ahead of print, 2021 Oct 1]. Eur J Pharmacol. 2021;174545.