目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Ibiglustat
CAS | 1401090-53-6 | 純度 | 99.81% |
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分子量 | 389.49 | 分子式 | C??H??FN?O?S |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL;100 mg;2 mg;5 mg;10 mg |
貨號 | HY-16743 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥 |
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MCE 國際站:Ibiglustat
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-16743
CAS:1401090-53-6
Synonyms:Venglustat; SAR402671; GZ402671
純度:99.81%
存儲條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 1 year -20°C 6 months
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Ibiglustat (Venglustat) 是一種具有口服活性的,可透過血腦屏障的葡萄糖神經酰胺合成酶 (GCS) 抑制劑。Ibiglustat 可用于研究戈謝病 3 型、與 GBA 突變相關的帕金森病、法布瑞氏癥、GM2 神經節(jié)苷脂病和常染色體顯性多囊腎病。
生物活性: Ibiglustat (Venglustat) 是一種具有口服活性的腦滲透葡萄糖神經酰胺合酶 (GCS) 抑制劑。 Ibiglustat可用于3型戈謝病、GBA突變相關帕金森病、法布里病、GM2神經節(jié)苷脂增多癥和常染色體顯性遺傳性多囊腎病的研究[1][2]晚飯>。 IC50 和目標:葡萄糖神經酰胺合酶[1]。 體外 Ibiglustat (SAR402671)(1 μM,15 天;法布里病 (FD) 細胞)在 GL-3 水平上接近未處理 WT 細胞的生理水平,表明 Ibiglustat 可以防止額外的 GL-3 積累,并可以改善 FD 心肌細胞中這種鞘脂的豐富水平[4]
體外:Ibiglustat (1 μM, 15 days; Fabry disease (FD) cells) 在 GL-3 水平的未處理 WT 細胞中接近生理水平,表明 Ibiglustat 可以防止額外的 GL-3 積累,并可以改善 FD 心肌細胞中大量存在這種鞘脂[4] MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
銷售產品:Leukotriene E4-d5 | PD158780 | Veratric acid | NVS-SM2 | PA-9 | Cy2 | Gossypol (acetic acid) | C-021 | Cichoriin | Purpurin
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Viel C, et al. Preclinical pharmacology of glucosylceramide synthase inhibitor venglustat in a GBA-related synucleinopathy model. Sci Rep. 2021;11(1):20945. Published 2021 Oct 22.
[2]. Peterschmitt MJ, et al. Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, and Tolerability of Oral Venglustat in Healthy Volunteers. Clin Pharmacol Drug Dev. 2021;10(1):86-98.
[3]. Stojkovska I, et al. Molecular mechanisms of α-synuclein and GBA1 in Parkinson's disease. Cell Tissue Res. 2018;373(1):51-60. doi:10.1007/s00441-017-2704-y
[4]. Itier JM, et al. Effective clearance of GL-3 in a human iPSC-derived cardiomyocyte model of Fabry disease. J Inherit Metab Dis. 2014 Nov;37(6):1013-22.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。