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CXCL14/BRAK 蛋白

MCE 國際站：CXCL14/BRAK Protein, Human

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P72683

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：CXCL14 (也稱為乳腺和腎臟表達的趨化因子 (BRAK))，作為非 ELR CXC 趨化因子。CXCL14 對單核細胞顯示趨化活性，但對 B 和 T 細胞沒有。CXCL14 與癌癥、免疫反應和上皮細胞增殖和遷移有關。CXCL14 是一種有效的血管生成抑制劑，也具有抗菌活性。CXCL14/BRAK 蛋白, Human 是在大腸桿菌中表達產生的，由 77 個氨基酸組成(S35-E111)。

生物活性：通過其對 THP-1 細胞的化學吸引能力來衡量。該作用的 ED50 約為 0.5965 ng/mL，對應的比活性為 1.676×106 U/mg。

體外：重組人 CXCL14 (5-200 ng/mL) 誘導頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 中的樹突狀細胞吸引。CXCL14 導致樹突狀細胞成熟標志物的表達上調，以及 MLR 中同種異體 T 細胞的增殖增強。重組人 CXCL14 激活樹突狀細胞伴隨著 NF-κB 活性的上調[3]。

研究背景：趨化因子 CXCL14 是一種高度保守的穩(wěn)態(tài)趨化因子，在多種正常組織中組成型表達，包括脂肪、腦、乳腺、子宮頸、肺、腎和皮膚。CXCL14 參與感染性和炎癥性疾病、血管生成和癌癥[1][2]。 在趨化因子中，CXCL14 在哺乳動物中高度保守，只有兩種趨化因子小鼠和人類之間的氨基酸差異。CXCL14 有四個保守的半胱氨酸殘基，形成二硫鍵7。而且，共同點是，N 末端的前 22 個氨基酸具有強疏水性，并充當信號肽，在分泌前被切割。與其他趨化因子一樣，CXCL14 是一種趨化劑，尤其是對單核細胞而言，可誘導樹突狀細胞 (DC) 的成熟和遷移。然而，在沒有前列腺素E2（PGE2）的情況下，單核細胞的CXCL14相關遷移較弱，表明PGE2是CXCL14相關趨化性所必需的。單核細胞對CXCL14和PGE2的反應是特異性的，B和T細胞沒有任何趨化反應。除單核細胞外，CXCL14 還特異性增強 CD56+ 自然殺傷 (NK) 細胞的趨化性。CXCL14 負責免疫細胞的招募和成熟，并影響上皮細胞運動，有助于在正常上皮層內建立免疫監(jiān)視?？傮w而言，CXCL14 負責免疫細胞的浸潤、樹突狀細胞的成熟、主要組織相容性復合體 (MHC)-I 表達的上調以及細胞動員。雖然成纖維細胞來源的 CXCL14 具有腫瘤支持作用，但上皮細胞來源的 CXCL14 主要抑制腫瘤進展[1][2]。 之前有很多關于 CXCL14 的研究已經顯示出 CXCL14 的矛盾功能：腫瘤抑制與促進、細胞遷移增加與減少、血管生成與血管抑制、以及 CXCR4 抑制與激活與無作用。CXCL14通過直接結合IL-8和FGF2來抑制內皮細胞的趨化性，從而阻礙它們與人血管內皮細胞上的高親和力受體的相互作用。此外，CXCL14 廣泛調節(jié)各種類型免疫細胞的趨化性、分化和激活。此外，CXCL14 還具有抗菌活性，可有效清除呼吸道中肺炎鏈球菌的感染[2]。

種屬：Human

蛋白編號：O95715 (S35-E111)

基因 ID：9547

同用名：C-X-C motif chemokine 14; BRAK; MIP-2G; CXCL14; NJAC; SCYB14

銷售產品：SD-36  | Zolbetuximab  | Vorinostat  | FITC  | CORM-401  | Exendin-4  | Procyanidin C1  | MKC8866  | Abemaciclib  | Metformin (hydrochloride)

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參考文獻：

[1]. Arezoo Gowhari Shabgah, et al. Chemokine CXCL14; a double-edged sword in cancer development. Int Immunopharmacol. 2021 Aug;97:107681.
[2]. Joseph A Westrich, et al. The multifarious roles of the chemokine CXCL14 in cancer progression and immune responses. Mol Carcinog. 2020 Jul;59(7):794-806.
[3]. Galina V Shurin, et al. Loss of new chemokine CXCL14 in tumor tissue is associated with low infiltration by dendritic cells (DC), while restoration of human CXCL14 expression in tumor cells causes attraction of DC both in vitro and in vivo. J Immunol. 2005 May 1;174(9):5490-8.