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Droxidopa

MCE 國際站：Droxidopa

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-13458

CAS：23651-95-8

中文名稱：屈西多巴雜質(zhì)1

Synonyms：屈昔多巴; L-DOPS; DOPS; SM5688

純度：0.9612

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一種有效的口服活性去甲腎上腺素前體。Droxidopa 可增加站立血壓，改善體位性低血壓癥狀并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神經(jīng)源性體位性低血壓（nOH）和替代性多動癥 (注意缺陷多動障礙) 的潛力。

生物活性：屈昔多巴 (L-DOPS) 是一種有效的口服活性 去甲腎上腺素 前體。屈昔多巴增加站立血壓，改善體位性低血壓癥狀并提高站立能力。屈昔多巴具有研究神經(jīng)源性直立性低血壓 (nOH) 和替代性 ADHD（注意缺陷多動障礙）的潛力^{[1][2][3]< /sup>[4]。 體內(nèi)實驗：屈昔多巴 (200 mg/kg;ip) 改變大鼠的多巴胺神經(jīng)元和前額皮質(zhì)活動并改善注意力缺陷/多動障礙樣行為[ 2]。屈昔多巴（10、20 mg/kg；腹腔注射）在術(shù)后第 5 周顯著增加 6-OHDA 損傷大鼠的縮爪潛伏期并抑制對熱刺激的機(jī)械超敏反應(yīng)[3]。}

體內(nèi)：屈昔多巴（200 mg/kg；腹腔注射）可改變大鼠多巴胺神經(jīng)元和前額葉皮質(zhì)活動，改善注意力缺陷多動障礙樣行為[2]。屈昔多巴（10、20 mg/kg；腹腔注射）在術(shù)后第 5 周顯著增加 6-OHDA 損傷大鼠的縮足反應(yīng)潛伏期，并抑制對熱刺激的機(jī)械超敏反應(yīng)[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

銷售產(chǎn)品：Crystal Violet  | Linarin  | Dasatinib (hydrochloride)  | L-Cystine  | Hippuric acid  | ML 2-14  | Cefpodoxime  | Isosilybin A  | ML115  | Ertapenem sodium

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Horacio Kaufmann, et al. Droxidopa for neurogenic orthostatic hypotension. Neurology, 2014; 83(4).
[2]. Dela Pe?a I, et al. Droxidopa alters dopamine neuron and prefrontal cortex activity and improves attention-deficit/hyperactivity disorder-like behaviors in rats. Eur J Pharmacol. 2021 Feb 5;892:173826.
[3]. Cao LF, et al. Restoring Spinal Noradrenergic Inhibitory Tone Attenuates Pain Hypersensitivity in a Rat Model of Parkinson's Disease. Neural Plast. 2016;2016:6383240.
[4]. Kaufmann H. L-dihydroxyphenylserine (Droxidopa): a new therapy for neurogenic orthostatic hypotension: the US experience. Clin Auton Res. 2008 Mar;18 Suppl 1:19-24.