參考價	￥ 4800

同位素標記物

MedChemExpress (M

CAS	2122245-62-7	純度	≥98.0%
分子量	353.53	分子式	C??H??D?NO
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	1 mg
貨號	HY-70013S	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥

Abiraterone-d4 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一種有效的不可逆的 CYP17A1 抑制劑，具有抗雄激素活性，抑制細胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羥化酶和 17,20-裂合酶活性，IC50 值分別為 2.5 nM 和 15 nM.

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Abiraterone-d4

MCE 國際站：Abiraterone-d4

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-70013S

CAS：2122245-62-7

中文名稱：阿比特龍 d4

Synonyms：CB-7598-d4

純度：≥98.0%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Abiraterone-d4 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一種有效的不可逆的 CYP17A1 抑制劑，具有抗雄激素活性，抑制細胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羥化酶和 17,20-裂合酶活性，IC50 值分別為 2.5 nM 和 15 nM.

生物活性：Abiraterone-d4 是氘標記的阿比特龍。阿比特龍是一種強效且不可逆的 CYP17A1 抑制劑，具有抗雄激素活性，可抑制細胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羥化酶和 17,20-裂解酶活性，IC50 分別為 2.5 nM 和 15 nM。

體外：氫、碳和其他元素的穩(wěn)定重同位素已被整合到藥物分子中，主要用作藥物開發(fā)過程中定量的示蹤劑。氘化因其可能影響藥物的藥代動力學和代謝特征而受到關注[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Attard G, et al. Phase I clinical trial of a selective inhibitor of CYP17, abiraterone acetate, confirms that castration-resistant prostate cancer commonly remains hormone driven. J Clin Oncol. 2008 Oct 1;26(28):4563-71.;Richards J, et al. Interactions of
[2]. Attard G, et al. Phase I clinical trial of a selective inhibitor of CYP17, abiraterone acetate, confirms that castration-resistant prostate cancer commonly remains hormone driven. J Clin Oncol. 2008 Oct 1;26(28):4563-71.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫，我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。