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Hexachlorophene

MCE 國(guó)際站：Hexachlorophene

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-12637

CAS：70-30-4

中文名稱(chēng)：六氯芬；六氯酚；滅菌酚；毒菌酚

Synonyms：六氯芬; Hexachlorofen

純度：99.66%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Hexachlorophene (Hexachlorofen) 是一種有效的抗菌 (antibacterial) 劑， 抗真菌 (antifungal) 劑。Hexachlorophene可導(dǎo)致原生質(zhì)體的裂解和細(xì)菌內(nèi)容物的滲漏。Hexachlorophene 是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶抑制劑，其 IC50 值為 5 μM。Hexachlorophene 也是一種有效的 KCNQ1/KCNE1 鉀通道激活劑，其 EC50 值為 4.61 μM。Hexachlorophene 還可抑制 Wnt/β-catenin 信號(hào)通路，可用于心律失常，細(xì)菌，癌癥等方面的研究。

生物活性：六氯酚（Hexachlorofen）是一種有效的抗菌和抗真菌劑。六氯酚可導(dǎo)致細(xì)菌原生質(zhì)體裂解和細(xì)胞內(nèi)內(nèi)容物泄漏。六氯酚是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶的抑制劑，IC50 值為 5 μM。六氯酚還是一種有效的 KCNQ1/KCNE1 鉀通道激活劑，EC50 值為 4.61 μM。六氯酚還能抑制 Wnt/β-catenin 信號(hào)傳導(dǎo)，可用于心律失常、細(xì)菌、癌癥的研究[1][2][3][4]。

體外：六氯酚（約0.1-10 μM）可增加KCNQ1/KCNE1的電流幅度，EC50值為4.61 μM，并縮短動(dòng)作電位[1]。六氯酚（10 μM）可挽救CHO細(xì)胞中因激活門(mén)控或PIP2結(jié)合親和力受損而導(dǎo)致的LQT突變體的功能喪失[1]。六氯酚（約0-50 μg/mL，30分鐘）對(duì)微球菌、葡萄球菌、表皮葡萄球菌和鏈球菌具有抗菌活性，IC50值分別為0.83 μg/mL、1.5 μg/mL、1.75 μg/mL、1.3 μg/mL[2]。六氯酚（20 μM，15 小時(shí)）通過(guò) Siah-1 介導(dǎo)的 β-catenin 降解抑制 HEK293 和 HCT116 細(xì)胞中的 Wnt/β-catenin 信號(hào)傳導(dǎo)[3]。六氯酚（0-10 μM，48 小時(shí)）抑制 HCT116 細(xì)胞的生長(zhǎng)[3]。六氯酚是 SARS-CoV 3CL 的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，IC50 值為 5 μM，可與 SARS-CoV 3CL 形成氫鍵，Ki 值估計(jì)為 4 μM[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：六氯酚（尾部浸泡 5 分鐘，1.25% w/v，尾蚴暴露前一天）對(duì)小鼠曼氏血吸蟲(chóng)感染具有抑制作用（暴露于 WRAIR，波多黎各株）[6]。六氯酚具有急性和亞急性毒性作用，腹腔注射 LD50 范圍為 21.8 mg/kg-40.0 mg/kg，口服 LD50 范圍為 57.6 至 87.0 mg/kg[5]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：EC50: 4.61 μM (KCNQ1/KCNE1)[1]; 5 μM (SARS-CoV)[4]

熱銷(xiāo)產(chǎn)品：BAPTA-AM  | Magrolimab  | L-Ascorbic acid  | Vancomycin  | TVB-3664  | BMS-202  | Irinotecan  | Monalizumab  | Palmitic acid  | SB 204990

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Seoyoung Park, et al. Hexachlorophene inhibits Wnt/beta-catenin pathway by promoting Siah-mediated beta-catenin degradation. Mol Pharmacol. 2006 Sep;70(3):960-6.
[2]. Yu-Chih Liu, et al. Screening of drugs by FRET analysis identifies inhibitors of SARS-CoV 3CL protease. Biochem Biophys Res Commun
[3]. H S Nakaue, et al. Studies on the toxicity of hexachlorophene in the rat. Toxicol Appl Pharmacol. 1973 Feb;24(2):239-49.
[4]. M M Grenan, et al. Hexachlorophene as a topically applied chemical for prophylaxis against Schistosoma mansoni infections in mice. Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 1985 Jul-Aug;27(4):190-6.
[5]. Lloyd WJ, et al. Cyclohexane triones, novel membrane-active antibacterial agents. Antimicrob Agents Chemother. 1988 Jun;32(6):814-8.
[6]. Zheng Y, et al. Hexachlorophene is a potent KCNQ1/KCNE1 potassium channel activator which rescues LQTs mutants. PLoS One. 2012;7(12):e51820.