在處理常壓下沸點較高的化合物時，通過蒸餾來分離液體較困難，因為蒸餾所需的高溫會對化合物產(chǎn)生負(fù)面的熱效應(yīng)。在這種情況下，減壓蒸餾是方法。

蒸餾過程通常是用實驗室真空蒸餾設(shè)備和適當(dāng)?shù)恼婵毡脕韺崿F(xiàn)。泵的選擇取決于多個因素，包括所需的真空度、系統(tǒng)總?cè)莘e以及蒸餾過程中所需的溫度。系統(tǒng)溫度與溶劑沸點將共同決定所需的真空度。系統(tǒng)總?cè)莘e有助于確定最合適的泵流量，容積越大，流量越大。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的原理是，通過增加樣品的表面積，優(yōu)化溫度和真空度，從而可以在很短的時間內(nèi)有效分離溶劑。額外的冷卻器（使用干冰或二次循環(huán)）可以回收分離出的溶劑。

■  最終真空度取決于溶劑

■  無油運行和耐化學(xué)性

■  對蒸汽和冷凝水有高兼容性

■  流量與系統(tǒng)容積相匹配

■  進氣口（分離器）和出氣口（高性能冷凝器）均具有溶劑回收能力

■  可調(diào)節(jié)的真空控制（為提高安全性可提供遠(yuǎn)程遙控器）