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就在今晚!這場直播帶你解鎖下一代iPSC細(xì)胞療法

閱讀:20      發(fā)布時(shí)間:2025-9-15
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在生命科學(xué)領(lǐng)域,細(xì)胞治療技術(shù)的迅猛發(fā)展為攻克疑難病癥帶來了新希望。其中,誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)向自然殺傷細(xì)胞(NK)的分化技術(shù),正逐漸成為癌癥免疫治療領(lǐng)域的研究焦點(diǎn)。這一技術(shù)不僅有望解決傳統(tǒng)細(xì)胞治療的諸多瓶頸,還為開發(fā) “現(xiàn)貨型" 高效細(xì)胞治療產(chǎn)品開辟了新路徑。

傳統(tǒng) NK 細(xì)胞治療因依賴外周血或臍帶血來源而存在瓶頸。 iPSC 具備多向分化潛能與無限增殖能力,既能批量生成功能均一的 iNK 細(xì)胞,又可通過基因編輯優(yōu)化靶向性,同時(shí)規(guī)避倫理爭議,完美適配 “現(xiàn)貨型" 療法的開發(fā)需求。

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“相隔十萬八千里"的NK和iPSC

在Gibco CTS方案的幫助下,相見只需簡單4步



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iPSC的制備“有講究":既要高效重編程,又要保證無外源污染

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體細(xì)胞分離:采用CTS Rotea逆流離心系統(tǒng),30 分鐘內(nèi)完成外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)分離,回收率達(dá) 90% 以上,全程無外界接觸,大幅降低污染風(fēng)險(xiǎn),相比傳統(tǒng)手工法效率顯著提升。

重編程過程:使用非整合型 CTS CytoTune-iPS 2.1仙臺(tái)病毒,避免病毒基因插入基因組的突變風(fēng)險(xiǎn);搭配無動(dòng)物源CTS Essential 8培養(yǎng)基,確保細(xì)胞符合標(biāo)準(zhǔn),且重編程后可實(shí)現(xiàn)病毒殘留清除。

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突破iPSC的培養(yǎng)瓶頸:通過規(guī)?;瘮U(kuò)增滿足臨床需求

貼壁培養(yǎng)階段:通過CTS StemFlex培養(yǎng)基支持 iPSC 在 2D 體系長期穩(wěn)定擴(kuò)增,連續(xù)傳代后仍保持正常核型與多能性標(biāo)志物(OCT4、NANOG)表達(dá),為后續(xù)分化奠定基礎(chǔ)。

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懸浮培養(yǎng)階段:CTS StemScale懸浮培養(yǎng)基中實(shí)現(xiàn) 3D 擴(kuò)增。在這里,我們展示了在四個(gè)不同的PSC系中,每次傳代可實(shí)現(xiàn)5-10倍的擴(kuò)增,展示了它擴(kuò)增多種來源的PSC系的能力。值得注意的是,擴(kuò)增效果是與細(xì)胞系相關(guān)的——一些細(xì)胞在懸浮培養(yǎng)中的擴(kuò)增效果比其他細(xì)胞系更有效。

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實(shí)現(xiàn)PSC的定向分化:通過基因編輯獲取高質(zhì)量 iNK 細(xì)胞

基因編輯:采用高保真 CTS HiFi Cas9蛋白、及Gibco CTS Xenon大規(guī)模電轉(zhuǎn)染系統(tǒng),結(jié)合優(yōu)化的電穿孔參數(shù),精準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)封閉條件下的基因修飾(如敲入 CAR 基因),提升 iNK 細(xì)胞靶向識(shí)別能力,同時(shí)降低脫靶效應(yīng),確保細(xì)胞安全性。

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定向分化:模擬體內(nèi)造血過程,分階段添加細(xì)胞因子(Gibco PeproTech SCF、IL-7、IL-15 等),先誘導(dǎo) iPSC 形成造血祖細(xì)胞,再逐步分化為成熟 iNK 細(xì)胞,最終 CD56?/CD3?細(xì)胞比例可達(dá) 80% 以上,且具備腫瘤殺傷活性。

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iNK 細(xì)胞富集與存儲(chǔ)

通過CTS NK-Xpander培養(yǎng)基富集 iNK 細(xì)胞,提升 CD56?細(xì)胞密度與活性;采用CTS PSC Cryomedium培養(yǎng)基凍存,復(fù)蘇后細(xì)胞存活率達(dá) 90% 以上,且保留殺傷功能,為 “現(xiàn)貨型" 療法的存儲(chǔ)與運(yùn)輸提供支持。

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總結(jié)



iPSC細(xì)胞療法具有廣闊的應(yīng)用前景。賽默飛獨(dú)有的 “Gibco CTS (Cell Therapy Systems) 細(xì)胞治療系統(tǒng)"整體解決方案,可為行業(yè)客戶提供封閉式,模塊化的產(chǎn)品組合,賦能用戶以更靈活的方式打造細(xì)胞療法的工藝,為iPSC細(xì)胞療法的研究和應(yīng)用提供支持。

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