Hamilton MagPip革新技術(shù)，高效賦能、降本增效

Hamilton MagPip納升級快速移液通道，是自動化液體處理技術(shù)的革新。通過使用線性電機磁力驅(qū)動，使空氣置換移液可實現(xiàn)很高的加速度，使移液范圍擴展納升級。其吸頭裝載也由電磁驅(qū)動，實現(xiàn)更快的裝配，且移液結(jié)果準確可靠?，F(xiàn)在，MagPip移液通道已經(jīng)在Hamilton公司兩類更先進的自動化工作站——Microlab® Vantage和Microlab® STAR V上實現(xiàn)。

一、優(yōu)勢特性

Part.1

•  移液速度更快

   - 吸頭裝配僅需0.05秒

   - 8通道連續(xù)分液384孔板僅需數(shù)十秒

•  廣泛的移液體積范圍：350nl到750μl

•  更高的精準度，且升級了TADM（全程吸放液實時監(jiān)控）和LLD（液面探測）技術(shù)

•  雙臂并行，可與復合機械臂同時運行，互不干擾，擴大通量，提高效率

•  Whipip模式，實現(xiàn)超微量體積液體的懸空飛行加樣，如buffer、基質(zhì)膠、PCR預混液等

•  Whipip模式優(yōu)化實驗流程，減少吸頭消耗，且適于微量、珍貴樣本與試劑的加樣或分裝

二、應用場景

1. 類器官培養(yǎng)與構(gòu)建

實驗基礎(chǔ)：

•  活組織樣本

•  基質(zhì)膠、培養(yǎng)基與生長因子

•  細胞培養(yǎng)板

•  多種溫度條件

結(jié)果：

1) MagPip通道的Whipip技術(shù)，滿足基質(zhì)膠小體積、快速精準滴膠的特殊需求，且防止基質(zhì)膠過早凝固

2) MagPip快速納升級移液特性，非常適合類器官的小體積需求，懸空加樣，節(jié)省試劑和耗材成本

3) 獨立不等間距移液，實現(xiàn)跨板加樣或陽性克隆挑選，加速實驗進程

4) 搭配5ml 移液通道，可實現(xiàn)大體積培養(yǎng)基添加或換液

2. 植物分子育種與基因分型

實驗基礎(chǔ)：

•  384孔PCR板

•  體系：5μl或2.5μl

•  試劑： KASP分型試劑

結(jié)果：

1) 提高通量，節(jié)約時間：MagPip分配MasterMix 至384孔PCR板約1分鐘，若用常規(guī)通道需要30多分鐘。若分配20塊板，MagPip僅需20多分鐘，而常規(guī)通道則需11個小時左右

2) 縮短操作時間，提高效率：采用MagPip通道可當天完成20塊板的PCR分型檢測，而常規(guī)通道則需要隔天完成

3) 節(jié)省耗材與試劑成本：MagPip通道完成20塊384孔板加樣僅需80個吸頭，遠遠小于常規(guī)通道所需的吸頭數(shù)量。而且，即使PCR反應體系降低1倍，MagPip通道也能實現(xiàn)精準快速懸空分液。

4) 自動化處理，結(jié)合MagPip快速超微量移液的特點，減少手工操作，解放人力投入更重要的研究

3. NGS （包含WGS）建庫

實驗條件：

•  96孔PCR板

•  96個或192個樣本

•  5種試劑

結(jié)果

1)  MagPip通道可實現(xiàn)192個樣本的處理與建庫，將實驗通量提升2倍

2)  吸頭消耗量極少。處理96個樣本，MagPip 5種試劑加樣只需5個吸頭便可完成，而傳統(tǒng)通道需要5盒96個吸頭

3)  MagPip通道的移液范圍低至0.35μl，因此可成倍縮小實驗體系，減少試劑的使用量，可節(jié)省1倍的試劑成本

4. Tagman qPCR實驗

實驗條件：

•  384孔PCR板制備

•  15個樣本和一個對照

•  3種基因序列

•  試劑加樣體積：0.3~3ul不等

•  QuantStudio 7 Pro 儀

圖：384孔qPCR板布局。NTC: 無模版對照

結(jié)果

1)  MagPip通道是操作步驟由16步縮減至6步，縮短時間，優(yōu)化實驗流程

2)  使PCR 體系降低6μl，使試劑成本節(jié)省一倍，也減少DNA需求量

3)  減少吸頭消耗，PCR加樣僅需21個吸頭，而常規(guī)通道則消耗252個

4)  經(jīng)QuantStudio 7 Pro的軟件對三個基因的5次重復分析，它們的SD范圍為± 0.11~± 0.43；CV值范圍為0.44%~2.24% ，而CV均值達到0.98%。