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脫氫酶試劑盒 其他系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BP6022

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-09 09:05:41瀏覽次數(shù):76次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BP6022 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 催化底物通過細(xì)胞色素系統(tǒng)被氧化,釋放的能量供機體使用
脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質(zhì)氧化還原反應(yīng)的酶,催化底物通過細(xì)胞色素系統(tǒng)被氧化,釋放的能量供機體使用,是生物體取得能量的一種方式。
脫氫酶試劑盒 其他系列

脫氫酶(dehydrogenase, DHA)試劑盒說明書

微量法 100 管/96

脫氫酶試劑盒 其他系列

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質(zhì)氧化還原反應(yīng)的酶,催化底物通過細(xì)胞色素系統(tǒng)被氧化,釋放的能量供機體使用,是生物體取得能量的一種方式。

測定原理:

在細(xì)胞呼吸過程中,氫受體 2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在脫氫酶作用下接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF 呈現(xiàn)紅色,于 485nm測定其吸光值,即得脫氫酶活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

BP6022-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:粉劑

1

4℃避光

試劑二:液體

20ml

4℃

試劑三:甲醇

(自備

--

說明書

一份

試劑一:粉劑×1 瓶,使用前加 10ml 試劑二溶解,4℃避光保存(盡量現(xiàn)配現(xiàn)用)

自備儀器和用品:

篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、冰、蒸餾水、甲醇(不允許快遞,請用戶自備)。

樣品處理:

1、細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 8000g, 4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml提取液)進行冰浴勻漿,然后 8000g,4℃,離心 20min。

3、液體:直接檢測。

測定步驟:


空白管

測定管

樣品(μl)


100

蒸餾水(μl)

100


試劑一(μl)


100

試劑二(μl)

100


充分混勻,37℃培養(yǎng) 24h:

試劑三(μl)

900

900

振蕩 1h,8000g,25℃,離心 5min,取 200μl 上清于微量石英比色皿/96 孔板,測定A485,△A=A 測

定-A 空白管??瞻坠苤灰鲆还堋?/span>

脫氫酶活力計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0422x - 0.0312;R2 = 0.9988;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/ml),y 為吸光值。

按照蛋白濃度計算

酶活單位定義:在 37℃時,每mg 蛋白樣品每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。

DHA(μg/ min / mg prot)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T= 0.181×(△A+0.0312)÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:在 37℃時,每克樣品每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。

DHA(μg/ min /g 鮮重)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T= 0.181×(△A+0.0312)÷W

按液體體積計算

酶活單位定義:在 37℃時,每ml 樣本每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。

DHA(μg/ min /ml)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V 反總÷V 樣÷T= 0.181×(△A+0.0312)

V 反總:反應(yīng)總體積,1.1ml;V 樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1ml;T:培養(yǎng)時間,1d=1440min;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/ml。

用 96 孔板測定的計算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0211x - 0.0312;R2 = 0.9988;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/ml),y 為吸光值。

按照蛋白濃度計算

酶活單位定義:在 37℃時,每mg 蛋白樣品每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。

DHA(μg/ min / mg prot)=(△A+0.0312)÷ 0.0211×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T= 0.362×(△A+0.0312)÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:在 37℃時,每克樣品每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。

DHA(μg/ min /g 鮮重)=(△A+0.0312)÷ 0.0211×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T= 0.362×(△A+0.0312)÷W

按液體體積計算

酶活單位定義:在 37℃時,每ml 樣本每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。

DHA(μg/ min /ml)=(△A+0.0312)÷ 0.0211×V 反總÷V 樣÷T= 0.362×(△A+0.0312)

V 反總:反應(yīng)總體積,1.1ml;V 樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1ml;T:培養(yǎng)時間,1d=1440min;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/ml。

注意事項:

配制好的試劑一避光保存于 4℃,最好在一周內(nèi)使用,若出現(xiàn)紅色,則不能使用。


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