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參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號BP6022
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-09 09:05:41瀏覽次數(shù):76次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
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貨號 | BP6022 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 催化底物通過細(xì)胞色素系統(tǒng)被氧化,釋放的能量供機體使用 |
脫氫酶(dehydrogenase, DHA)試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
脫氫酶試劑盒 其他系列
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質(zhì)氧化還原反應(yīng)的酶,催化底物通過細(xì)胞色素系統(tǒng)被氧化,釋放的能量供機體使用,是生物體取得能量的一種方式。
測定原理:
在細(xì)胞呼吸過程中,氫受體 2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在脫氫酶作用下接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF 呈現(xiàn)紅色,于 485nm測定其吸光值,即得脫氫酶活性。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BP6022-100T/96S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:粉劑 | 1 瓶 | 4℃避光 |
試劑二:液體 | 20ml | 4℃ |
試劑三:甲醇 | (自備) | -- |
說明書 | 一份 |
試劑一:粉劑×1 瓶,使用前加 10ml 試劑二溶解,4℃避光保存(盡量現(xiàn)配現(xiàn)用)。
自備儀器和用品:
篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、冰、蒸餾水、甲醇(不允許快遞,請用戶自備)。
樣品處理:
1、細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 8000g, 4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml提取液)進行冰浴勻漿,然后 8000g,4℃,離心 20min。
3、液體:直接檢測。
測定步驟:
空白管 | 測定管 | |
樣品(μl) | 100 | |
蒸餾水(μl) | 100 | |
試劑一(μl) | 100 | |
試劑二(μl) | 100 |
充分混勻,37℃培養(yǎng) 24h:
試劑三(μl) | 900 | 900 |
振蕩 1h,8000g,25℃,離心 5min,取 200μl 上清于微量石英比色皿/96 孔板,測定A485,△A=A 測
定-A 空白管??瞻坠苤灰鲆还堋?/span>
脫氫酶活力計算:
用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0422x - 0.0312;R2 = 0.9988;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/ml),y 為吸光值。
按照蛋白濃度計算
酶活單位定義:在 37℃時,每mg 蛋白樣品每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。
DHA(μg/ min / mg prot)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T= 0.181×(△A+0.0312)÷Cpr
按照樣本質(zhì)量計算
酶活單位定義:在 37℃時,每克樣品每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。
DHA(μg/ min /g 鮮重)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T= 0.181×(△A+0.0312)÷W
按液體體積計算
酶活單位定義:在 37℃時,每ml 樣本每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。
DHA(μg/ min /ml)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V 反總÷V 樣÷T= 0.181×(△A+0.0312)
V 反總:反應(yīng)總體積,1.1ml;V 樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1ml;T:培養(yǎng)時間,1d=1440min;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/ml。
用 96 孔板測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0211x - 0.0312;R2 = 0.9988;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/ml),y 為吸光值。
按照蛋白濃度計算
酶活單位定義:在 37℃時,每mg 蛋白樣品每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。
DHA(μg/ min / mg prot)=(△A+0.0312)÷ 0.0211×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T= 0.362×(△A+0.0312)÷Cpr
按照樣本質(zhì)量計算
酶活單位定義:在 37℃時,每克樣品每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。
DHA(μg/ min /g 鮮重)=(△A+0.0312)÷ 0.0211×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T= 0.362×(△A+0.0312)÷W
按液體體積計算
酶活單位定義:在 37℃時,每ml 樣本每min 催化產(chǎn)生 1μgTF 為一個酶活性單位。
DHA(μg/ min /ml)=(△A+0.0312)÷ 0.0211×V 反總÷V 樣÷T= 0.362×(△A+0.0312)
V 反總:反應(yīng)總體積,1.1ml;V 樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1ml;T:培養(yǎng)時間,1d=1440min;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/ml。
注意事項:
配制好的試劑一避光保存于 4℃,最好在一周內(nèi)使用,若出現(xiàn)紅色,則不能使用。
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