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MHCC97-H+LUC高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞帶熒光素酶

 MHCC97-H+LUC高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞帶熒光素酶來源于中山醫(yī)院，用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠，進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。

注意：該細(xì)胞是通過慢病毒轉(zhuǎn)染熒光素酶的穩(wěn)轉(zhuǎn)株，收到細(xì)胞傳代8代左右，若要求需要維持熒光強(qiáng)度，建議可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。

生長特征：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長

組織來源：人源，肝癌組織
MHCC97-H+LUC高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞帶熒光素酶

培養(yǎng)條件：DMEM+10%胎牛血清+1%雙抗。

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%；溫度：37℃。培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

凍存條件：   無血清凍存液。

安全等級：BSL-1

一． 細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
MHCC97-H+LUC高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞帶熒光素酶

產(chǎn)品使用：

1)本產(chǎn)品僅能用于科研

2)本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核

3)本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核