革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取 返回列表頁

諾博萊德  革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒

革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號：D1648

產(chǎn)品名稱：革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品簡介：

儲存條件：酶附件-20℃，其它試劑RT，復檢期1年

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyderD9438  革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒

本試劑盒采用可以特異性結(jié)合 DNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)，提取革蘭氏陽性菌基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司te有新型材料，能夠高效專一吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實驗。

操作步驟（僅供參考）：

使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽（每瓶需要單獨加入45mL無水乙醇）。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

1、取細菌培養(yǎng)液1mL，12000rpm離心1min.，盡量吸除上清。

2、向菌體中加入200μL溶液A，振蕩或用移液器吹打使菌體充分懸浮，隨后加入50μL溶jun酶，37℃處理30min以上。（如果需要去除RNA，可加入2μL RNase A溶液）。

3、向管中加入20μL的蛋白酶K，充分混勻，55℃消化30-60min，消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，直至樣品消化wan全為止，此時可見菌液呈清亮粘稠狀。

4、向管中加入200μL溶液B，充分顛倒混勻，如出現(xiàn)白色沉淀，可于75℃放置15-30min，沉淀即會消失，不影響后續(xù)實驗。如果溶液未變清亮，說明樣品消化不che底，可能會導致DNA的提取量以及純度降低，還可能堵塞吸附柱。

5、向管中加入200μL無水乙醇，充分混勻，此時還可能會出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取，可將溶液和絮狀沉淀都加入到吸附柱中，靜置2min。

6、12000rpm 離心2min. 棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

7、 向吸附柱中加入 600μL 漂洗液(使用前請先檢查是否己加入無水乙醇)。12000rpm 離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

8、向吸附柱中加入600μL漂洗液， 12000rpm離心l min， 棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

9、12000rpm 離心2min，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會影響后續(xù)實驗如酶切、PCR等。

10、將吸附柱放入一個干凈的離心管中，向吸附膜中央懸空滴加50-200μL 經(jīng) 65℃水浴預熱的洗脫液，室溫放置5min，12000rpm離心1min。

11、離心所得洗脫液再加入吸附柱中，室溫放置2min，12000rpm離心2 min，即可得到高質(zhì)量的細菌基因組DNA。

注意事項:

1. 樣品應避免反復凍融，否則會導致提取的DNA片段較小且提取量下降。

2. 若試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響提取效果。

3. 如果實驗中的離心步驟出現(xiàn)柱子堵塞的情況，可適當延長離心時間。

4. 洗脫緩沖液的體積最好不少于50μL，體積過小會影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)， pH值低于7. 0會降低洗脫效率。DNA產(chǎn)物應保存在-20℃，以防DNA降解。

5. DNA 濃度及純度檢測：得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。 回收得到的DNA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。DNA應在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1.0相當于大約50μg/mL雙鏈DNA、40μg/mL 單鏈DNA。OD260/0D280比值應為1.7-1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因為pH值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。

革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品訂購信息

D9438  革蘭氏陽性菌基因組DNA提qu試劑盒   50T/100T