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諾博萊德 10000×NobleGreen 核酸染料

10000×NobleGreen 核酸染料 核酸電泳

產(chǎn)品貨號(hào)：G3358

產(chǎn)品名稱：10000×NobleGreen 核酸染料

產(chǎn)品規(guī)格：0.5ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

儲(chǔ)存條件：Store at RT，3 years.

產(chǎn)品描述：溶解度:1mg/mL in water

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderG3358  10000×NobleGreen 核酸染料NobleRed 和NobleGreen 是兩種集高靈敏、低毒性和超穩(wěn)定于一身的ji佳的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑的廢棄物可直接倒入下水道，而不會(huì)造成任何環(huán)境污染。目前大多數(shù)商業(yè)化的核酸染料（凝膠染色試劑）總是在安全性、穩(wěn)定性和靈敏性等方面令人滿意。例如，雖然 EB (溴化乙啶）作為目前使用zui廣泛的核酸凝膠染色試劑，能夠在多數(shù)應(yīng)用中提供可以接受的靈敏度，但它是一種高誘變性的化學(xué)物質(zhì)。而且EB染色后具有較高的背景熒光信號(hào)。

使用說(shuō)明（僅供參考）：

1. 膠染法（用法同 EB）

1) 使用 1×工作液，即制膠時(shí)每 50mL 瓊脂糖凝膠中加入5μL10000×NobleGreen 核酸染料，并充分混勻。（10000×NobleGreen 核酸染料具有出色的熱穩(wěn)定性，可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中，而無(wú)需等待凝膠溶液冷卻。也可采用將 10000×NobleGreen 核酸染料試劑預(yù)先與含有瓊脂糖粉末的 TBE 溶液混合，加熱制成）。

2) 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳

2. 泡染法

1) 制作不含染料的凝膠并進(jìn)行電泳。

2) 使用 3×工作液染色，即用 dH2O 將10000×NobleGreen 核酸染料稀釋約 3,300 倍到 0.1 MNaCl 中。（例如若需要配置 50mL 泡染液，則需要將 15μL10000×NobleGreen 核酸染料和 5mL1MNaCl 加到 45mLH2O 中）。

3) 將凝膠小心地放入合適的容器中，加入足量的 3× 染色液浸沒(méi)凝膠，室溫?fù)u床孵育 30min 即可，若為 Acrylamide凝膠，則需孵育 30min 到 1h，并隨 Acrylamide 含量增加而延長(zhǎng)）。泡染染料用量較多，所以單次使用的染色液可重復(fù)使用 3 次左右（如果不是立即再用的話，建議將用過(guò)的染色溶液避光保存）。3× 染色液可以大量制備，在室溫下避光保存

注：1. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)是否與染料有關(guān)。

2. 如果泡染染色后問(wèn)題依舊存在，則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度、選用更長(zhǎng)的凝膠、延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰、改進(jìn)上樣技巧或選擇點(diǎn)染法染色。

注意事項(xiàng)：

1. 鑒于染料的高靈敏性，建議減少 DNA 的上樣量，推薦已知濃度樣品的上樣量為 50-200 ng/泳道（8 泳道的小膠孔），對(duì)于未知濃度的樣品，嘗試上樣 2-3μL。

2. 電泳時(shí)推薦用 1×TBE 緩沖液代替 TAE，因?yàn)楹鹚猁}的試劑導(dǎo)電性更好。電壓不宜過(guò)高，一般TBE不要超過(guò)120V，TAE 不要超過(guò) 100V。

3. 染料無(wú)需低溫冷藏，請(qǐng)于室溫下儲(chǔ)存，以避免沉淀，若出現(xiàn)沉淀，請(qǐng)將染料加熱至 45-50℃溶解 2min，振蕩混勻，此操作不影響使用效果。

4. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

5. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

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產(chǎn)品訂購(gòu)信息

G3358  10000×NobleGreen 核酸染料  0.5ml