您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)! 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學試劑>>反轉錄試劑>> 714141st Strand cDNA Synthesis Kit反轉錄試劑
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號71414
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-23 13:54:21瀏覽次數(shù):11次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)lncRNA cDNA Synthesis Kit 反轉錄試劑
miRNAFirstStandSynthesisKit 反轉錄試劑
miRNA1stStandSynthesisKit 反轉錄試劑
Script IVRTKitWithgDNAEraser反轉錄試劑
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次/100次 |
---|---|---|---|
貨號 | 71414 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 可用于PCR、qPCR等下游實驗。 |
Script IV 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)(for PCR or qPCR)
1st Strand cDNA Synthesis Kit反轉錄試劑
目錄號:71414
產(chǎn)品內容
Components | 71414-50 50 rxns (20 μl/rxn) | 71414-100 100 rxns (20 μl/rxn) |
5x Reaction Mix IV | 200 μl | 400 μl |
dsDNase | 50 μl | 100 μl |
Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl) | 50 μl | 100 μl |
Random primer (N6) | 50 μl | 100 μl |
RNase free H2O | 1.5 ml | 1.5 ml |
保存條件
-20℃保存,有效期 12 個月。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
產(chǎn)品簡介
Script IV 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)采用第四代高達60℃的全新高溫逆轉錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級結構復雜的RNA模板,極大提高了逆轉錄效率(CT值一般提早2-3個循環(huán))和長度(可合成長達15 kb的cDNA以及高比例的全長cDNA);可用于PCR、qPCR等下游實驗。
Oligo(dT)18 和Random primer (N6)是獨立組分,可以自由選用,以獲得最合適的反轉錄結果!
本產(chǎn)品采用預混合技術和熱敏性dsDNase,只需一步操作,15 min 即可同時完成基因組清除與逆轉錄反應,極大簡化了操作步驟,避免了復雜加樣過程造成的樣品污染與RNA降解的風險。
引物的選擇:
1. 如果RNA模板來源于真核生物,shou選Oligo (dT),與真核生物mRNA的 3’PolyA尾配對,可獲得最高產(chǎn)量的全長cDNA。
2. 如果對一些物種,不能確定mRNA是否有polyA尾的情況下,shou選Oligo(dT),不成功再嘗試基因特異性引物(GSP)和Random primer為引物。
3. 基因特異性引物(GSP)的特異性較高。但有些情況下,用于PCR反應的GSP無法有效引導第一鏈cDNA合成,可改用Oligo (dT)或Randomprimer重新進行逆轉錄。
4. Random primer特異性最di,所有RNA,包括mRNA,rRNA,tRNA均可以作為Random primer的模板。當目標區(qū)域具有復雜二級結構或GC含量較高,或者模板為原核生物來源,使用Oligo (dT)或基因特異性引物(GSP)無法有效引導cDNA合成時,可使用Random primer為引物。
5. 如果合成cDNA下游用于qPCR,可將Oligo (dT)與Random primer混合使用(各加1μl /20μl反應體系),可使mRNA的各個區(qū)域cDNA合成效率相同,有助于提高qPCR結果的真實性和重復性。
第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)
1.反應體系的配制
提示:操作前,請將各組分輕彈混勻,點甩離心收集至管底,置冰上備用。
于冰上,在 RNase-Free PCR 管中加入以下組分:
Components | Volume |
Total RNA | 50 ng - 5 μg |
Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl) or Random primer (N6) (0.1 μg/μl) or GSP (Gene Specific Primer , 2 pmol/μl) or | 1 μl |
1 μl | |
1 μl | |
5x Reaction Mix IV | 4 μl |
dsDNase | 1 μl |
RNase free H2O | To 20 μl |
2.輕柔吸打混勻,點甩離心,置 PCR 儀進行逆轉錄反應。
如用Oligo(dT)18或基因特異性引物(GSP),產(chǎn)物用于PCR:50℃孵育30 min;
產(chǎn)物用于qPCR:50℃孵育15 min。
如用 Random Primer,25℃孵育10 min 后,產(chǎn)物用于 PCR,50℃孵育30 min;
25℃孵育 10 min 后,產(chǎn)物用于 qPCR,50℃孵育 15 min。
注意:如果模板具有復雜二級結構或高 GC 區(qū)域,可以先只加 RNA 模板、引物和 RNase free H2O,混勻,65℃變性 5 min,冰上冷卻,點甩離心后加入其它成分,并將 50℃孵育溫度提升至 55-60°C,有助于增強逆轉效率。
3. 85°C加熱 5 sec,失活RTase和dsDNase,終止反應。
逆轉錄產(chǎn)物可立即用于PCR或qPCR反應,或保存于-20°C,并在半年內使用;長期存放建議分裝后在-70°C保存,cDNA應避免反復凍融。
PCR
建議取2 - 4 μl的cDNA產(chǎn)物原液作為PCR模板。
1. 常規(guī)擴增:71019-2x Taq PCR MasterMix (30sec/kb)
71800-2x Lightning Taq PCR MasterMix (10sec/kb)
2. 高保真擴增:71812-2x FastHiFi PCR MasterMix (≤3kb片段)
71814-2×LongHiFi PCR MasterMix (≤10kb片段)
qPCR
建議取1~2μl cDNA產(chǎn)物原液作為20μl qPCR反應體系的模板。如果基因表
達量較高,請根據(jù)實際情況適當稀釋cDNA模板后使用。
相關產(chǎn)品:
71519 2x SYBR Green qPCR Mix (同TB Green Premix Ex Taq)
71600 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
91011 RNAzol Reagent(Trizol)
91013 通用型總RNA快速提取試劑盒(動物、植物、細菌、真菌、酵母)
91218 動物組織/細胞/昆蟲總RNA提取試劑盒 (同RNeasy Plus Mini Kit)
91318 多糖多酚植物總RNA提取試劑盒(RNeasy Plant Mini Kit的升級版)
91451 高效動物組織/細胞總RNA提取試劑盒 (動物組織、細胞)
91452 高效植物總RNA提取試劑盒(根、莖、葉、花)
1st Strand cDNA Synthesis Kit反轉錄試劑
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質及產(chǎn)品質量。