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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>熒光定量>> 713112x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號71311
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-23 15:08:18瀏覽次數(shù):15次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500rxn(20μl/rxn)/2500rxn(20μl/rxn) |
---|---|---|---|
貨號 | 71311 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 用于消除信號本底以及校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差 |
2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)
2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量
目錄號:71311
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71311-500 500 rxns (20 μl/rxn) | 71311-2500 2500 rxns (20 μl/rxn) |
2x SYBR qPCR Mix | 1 ml x5 | 1 ml x25 |
50x ROX Dye 1(高濃度) | 200 μl | 200 μl x5 |
50x ROX Dye 2(低濃度) | 200 μl | 200 μl x5 |
保存條件
-20℃保存,有效期 24 個月, 使用前充分融解,輕柔顛倒混勻。短期使用可放在 4 ℃,避免反復(fù)凍融。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
產(chǎn)品簡介
2x SYBR qPCR Mix是SYBR I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預(yù)混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。其核心組分是全新的抗體法HotmasterTaq DNA聚合酶,配合精心優(yōu)化的Buffer體系,有效抑制非特異性擴增,可對寬廣濃度范圍的模板進行準確定量,獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結(jié)果,具有靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等特點。
本產(chǎn)品含有獨立包裝參比染料50x ROX,用于消除信號本底以及校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差, 不同儀器所需ROX Reference Dye濃度不同,見下表。
1. 將DNA模板、引物、2 x SYBR qPCR Mix、ddH2O溶解并置于冰上備用。
2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系:(以20μl反應(yīng)體系為例)
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2x SYBR qPCR Mix | 10 μl | 1× |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
50x ROX Reference Dye 1 | 0.4 μl | 1 x |
DNA Template | Variable | As required |
ddH2O | Up to 20 μl | Not applicable |
注意:
1) 推薦模板加樣量為1-2 μl / 20μl反應(yīng)體系,cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%,基因組DNA的量為10 - 100 ng。
因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同,可對模板進行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量。
2) 通常推薦引物濃度為0.2 μM,就可以得到較好的結(jié)果,反應(yīng)效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整。擴增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時,可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。
3) 舉例為常規(guī)PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)程序,實際操作中應(yīng)根據(jù)模板、引物結(jié)構(gòu)和目的片段大小不同進行相應(yīng)的改進和優(yōu)化
3. qPCR反應(yīng)程序
注意:
1) 本產(chǎn)品兼容性強,絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。建議采用兩步法qPCR反應(yīng)程序。一般來說,二步法擴增特異性高,三步法擴增效率高。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實驗結(jié)果時,可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。
2) 根據(jù)引物的Tm值進行退火&延伸(退火)溫度的設(shè)定;
3) 延伸(退火&延伸)時間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整。
2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量
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