脂氧合酶（Lipoxygenase, LOX）活性測定試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

LOX 廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應，導致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、

成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。

測定原理：

LOX 催化亞you酸氧化，氧化產(chǎn)物在 280nm 處有特征吸收峰；測定 280nm 吸光度增加速率，來計算 LOX活性。

脂氧合酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列

組成：

自備儀器和用品：

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1ml 石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

粗酶液提取：

按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心 20min，取上清置冰上待測。

測定：

1. 分光光度計預熱 30 min，調(diào)節(jié)波長到 280nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 在試劑三中加入 25ml 試劑二（振蕩混勻 1min），在 30℃水浴中預熱 10 min 以上。用不完的試劑 4℃

保存。

3. 對照管：依次在 1ml 石英比色皿中加入 100μl 樣本和 900μl 試劑二，30℃反應 30min 后，記錄A 對照。

4. 測定管：依次在 1ml 石英比色皿中加入 100μl 樣本和 900μl 試劑三，30℃反應 30min 后，記錄A 測定。

5. ΔA=A 測定-A 對照

LOX 活性計算公式：

（1） 按照蛋白濃度計算

活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘催化吸光值變化 0.01 個單位為 1 個酶活單位。

LOX (U/mg prot) =ΔA×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T×100

= 33.33×ΔA÷Cpr

（2） 按照樣本質(zhì)量計算

活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘催化吸光值變化 0.01 個單位為 1 個酶活單位。

LOX (U/g 鮮重) =ΔA×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T×100

= 33.33×ΔA÷W

Cpr：上清液蛋白濃度，mg/ml，需另外測定，建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒；V 樣：加入反應體系中上清液體積，100μl=0.1ml；V 反總：反應總體積，1ml；V 樣總：上清液總體積，1ml；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應時間，30min。

脂氧合酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列