目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T口蹄疫病毒亞洲1型(FMDV-Asia1)PCR試劑盒
供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 50T/盒 |
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貨號 | XY-D-0248 | 應用領域 | 化工,生物產業(yè) |
主要用途 | 科研 | 英文名稱 | Foot-and-mouth Disease Virus Type Asia I Detection |
保存條件 | -20℃±5℃,避光保存 | 有效期 | 12個月 |
產品簡介:
口蹄疫(Foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus,FMDV)感染引起偶蹄動物的一種急性、烈性、接觸性傳染病。世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將口蹄疫列為必須報告的動物傳染 病,我國規(guī)定口蹄疫為一類動物疫病。
口蹄疫的傳染源主要為潛伏期感染及臨床發(fā)病動物。易感動物可通過呼吸道、消化道、生殖道和傷口感染病毒,通常以直接或間接接觸(飛沫等)方式傳播,或通過人或犬、蠅、蟬、等動物媒介。感染動物呼出物、唾液、糞便、尿液、乳、精液及肉和副產品均可帶毒。牛羊等反芻動物感染后,病毒可在食道-咽喉部持續(xù)帶毒[1]。該病可分為 O、A、C、南非 I 型、南非 II 型、南 III 型和亞洲 I 型等血清型,我國口蹄疫以 O 型、A 型為主,亞洲 1 型也有分布,其產生的危害不容忽視。
本試劑盒適用于檢測口蹄疫易感動物的水泡液、水泡皮、組織樣品、反芻動物 O-P 液樣品及血清樣品中亞洲 1 型口蹄疫病毒,適用于亞洲 1 型口蹄疫病毒感染的輔助診斷。
產品特點:
一、嚴格的質控體系
所有試劑盒從原料到成品都經過嚴格的質量控制,確保每一盒試劑盒都具有穩(wěn)定可靠的質量,讓您的檢測結果更可信。
二、高靈敏度
產品經過不斷優(yōu)化,具有出色的靈敏度,能夠檢測到極微量的口蹄疫病毒亞洲1型核酸,不放過任何潛在的感染風險。
三、便捷操作
綜合各項指標特性,研發(fā)出操作便捷的試劑盒。從樣本制備到結果分析,每一步都有清晰的操作指南,即使是新手也能輕松上手。
四、多樣的檢測驗證樣本
該試劑盒經過多種樣本的檢測驗證,適用于水泡液、水泡皮、組織樣品、反芻動物 O-P 液樣品及血清等多種常見樣本,滿足不同的檢測需求。
五、個性化定制服務
專業(yè)的研發(fā)團隊可為您提供個性化的定制服務,根據您的特殊需求進行產品優(yōu)化和調整,為您提供更貼合實際的檢測方案。
六、豐富的產品線
除了口蹄疫病毒亞洲1型(FMDV-Asia1)PCR試劑盒,我們還提供Elisa試劑盒以及其它快檢試劑盒,滿足您在不同領域的檢測需求。
七、完善的售前售后服務
我們擁有完善專業(yè)的售前售后服務團隊,在您購買前為您提供詳細的產品咨詢和技術支持,購買后為您解決使用過程中遇到的任何問題,讓您無后顧之憂。
產品參數:
產品規(guī)格
50T/盒,可滿足一定規(guī)模的檢測需求。
檢測方法
實時熒光PCR,具有快速、準確、靈敏等優(yōu)點。
適用儀器
ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
標本采集
水泡液采集:典型臨床發(fā)病動物水泡液用滅菌注射器吸出后裝入樣品保存管,加青-霉素 1000 IU/mL、鏈-霉素 500 IU/ mL,加蓋封口,冷凍保存。
其它樣品采集參考 GB/T 18935-2018《口蹄疫診斷技術》[1]中(5.3.2 章節(jié))水泡皮樣品采集,(5.3.3 章節(jié))組織樣品采集、(5.3.4 章節(jié))反芻動物 O-P 液樣品采集、(5.3.5 章節(jié))血清樣品采集進行規(guī)范采集。
保存和運輸
采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應不超過 24 h;若需長期保存,應放置-70℃以下保存,凍融不超過 3 次。
使用方法:
1.樣品處理(樣品處理區(qū))
1.1樣品前處理
水泡液樣品:水泡液以 3000 r/ min 離心 10 min,取上清液備用。
水泡皮樣品處理,組織樣品處理、反芻動物 O-P 液樣品處理,血清樣品處理參考 GB/T18935-2018《口蹄疫診斷技術》[1]進行規(guī)范處理。
1.2核酸提取
推薦采用公司生產的核酸-提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進行核酸提取,請按照試劑說明書進行操作。
2.試劑配制(試劑準備區(qū))
根據待檢測樣品總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣品數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應管數每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:
試劑FMDV-Asia1 反應液酶液
用量19μL1μL
將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,20μL/管。
3.加樣(樣品處理區(qū))
將步驟 1 提取的核酸、陽性質控品、陰性質控品各取 5μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。
4.PCR 擴增(核酸擴增區(qū))
4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;
4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;
熒光通道選擇:檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇
ROX 參比熒光,選擇 None 即可。
4.3推薦循環(huán)參數設置:
步驟循環(huán)數溫度時間收集熒光信號
11 cycle50℃10min否
21 cycle95℃2min否
345 cycles95℃15sec否
60℃30sec是
5.結果分析判定
5.1結果分析條件設定(請參照各儀器使用說明書進行設置,以分析 ABI7500 儀器為例)
反應結束后自動保存結果,根據分析后圖像調節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據實際情況自行調整,Start 值可設在 3~15、End 值可設在 5~20,使閾值線位于擴增曲線指數期, 陰性質控品的擴增曲線平直或低于閾值線),點擊 Analyze 自動獲得分析結果。
5.2結果判斷
陽性:檢測通道 Ct 值≤40,且曲線有明顯的指數增長曲線; 陰性:樣品檢測結果 Ct 值>40 或無 Ct 值。
5.3質控標準
陰性質控品:無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示;
陽性質控品:擴增曲線有明顯指數增長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。
6.檢測方法的局限性
1.樣品檢測結果與樣品收集、處理、運送以及保存質量有關;
2.樣品提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;
3.陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;
4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;
5.不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;
6.試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;
7.本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。
注意事項:
1.所有操作嚴格按照說明書進行;
2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化,完-全混勻并短暫離心;
3.反應液應避光保存;
4.反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;
5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;
6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;
7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;
8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。
9.本產品僅供科研。
選擇我們的口蹄疫病毒亞洲1型(FMDV-Asia1)PCR試劑盒,就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護航!