產(chǎn)品簡介：

傳染性胰臟壞死病病毒（Infectious Pancreatic Necrosis Virus）為雙鏈 RNA 病毒，組成其基因組的兩個 RNA 片段的長度分別為 2.5 kb 和 3 kb，為目前已知魚類病毒中最小的 RNA 病毒。常見癥狀為魚類游動失調(diào)，主要的特征是胰腺壞死，胰腺泡、胰島及所有的細(xì)胞幾乎都發(fā)生異常，多數(shù)細(xì)胞壞死。疾病后  期，腎臟的造血組織和腎小管也發(fā)生變性、壞死，肝臟局灶性壞死，消化道的粘  膜發(fā)生變性、壞死、剝離，給魚類健康造成極大危害。因此傳染性胰臟壞死病病  毒的快速檢測具有重要意義，為此本公司以探針法 qPCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)了傳染性胰臟壞死病病毒的檢測試劑盒。

產(chǎn)品特點：

1.即開即用，用戶只需要提供樣品 RNA 模板。

2.引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，分析靈敏性高，可以達(dá)到 100 拷貝/反應(yīng)。

3.提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

4.特異性高，引物是根據(jù)傳染性胰臟壞死病病毒 RNA 高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他生物的 RNA 發(fā)生交叉反應(yīng)。

5.既可用于定性檢測，又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為 5 個數(shù)量級。

6.本產(chǎn)品足夠 50 次 20 μL 體系的探針法 qRT-PCR 反應(yīng)。

7.傳染性胰臟壞死病病毒探針法qRT-PCR試劑盒只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品規(guī)格

50T/盒，可滿足一定規(guī)模的檢測需求。

檢測方法

實時熒光PCR，具有快速、準(zhǔn)確、靈敏等優(yōu)點。

自備試劑

樣品 RNA。

保存和運(yùn)輸

低溫運(yùn)輸，-20℃保存，保存期限為 12 個月。

使用方法：

一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 1E1-1E6 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本

試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。如果需要 RNA 陽性樣品，需要另外訂購。

1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2，1。

2.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液，最好用帶芯槍頭，下同）。

3.在 6 號管中加入 5 μL 1E7 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5.換槍頭，在 4 號管中加入 5 μL 1E5 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1E4 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 RNA 的制備

7.如果有 N 個樣品，最好設(shè)置 N+2 個提取，多出的一個是 PC（樣品制備陽性對照），

一個是 NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?10 μL 上步所得 4 號稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次樣本制備所要求的起始樣本體積一樣，以此作為 PC。另外用水作為 NC。

8.用自選方法純化樣品的 RNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù) RNA-提取試劑盒兼容， 也可以選購本公司的核酸-提取試劑。

三、Probe qRT-PCR 反應(yīng)（20 μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）

9.如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 RT-PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 RT-PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 RT-PCR 管， 其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 RT-PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于 RT-PCR 陽性對照（直接用第 6 步第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

10.在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后

加）：

成分樣品管RT-PCR標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品管

N+2 個陰性對照（1-6 管）

探針法 qRT-PCR 緩沖液各 10 μL10 μL各 10 μL

探針法 qRT-PCR 酶混合液 v2各 1 μL1 μL各 1 μL

傳染性胰臟壞死病病 qRT-PCR

引物-探針混合液各 3 μL3 μL各 3 μL

N+2 個待測 RNA 樣本各 6 μL不加不加

超純水不加6 μL不加

第 6 步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液

（1-6 號）

不加

不加各 6 μL（2 號樣到 2 號管，3 號

樣到 3 號管…）

11.蓋上蓋子后上機(jī)，按下面參數(shù)進(jìn)行 RT-PCR：

過程溫度時間

逆轉(zhuǎn)錄50℃10 min

預(yù)變性95℃10 min

PCR 反應(yīng)

（40 個循環(huán)）95℃15 sec

60℃60 sec（采集 FAM 通道的熒光

信號，淬滅基團(tuán)為 BHQ1）

四、數(shù)據(jù)處理

12.如果樣本制備陽性對照或 PCR 陽性對照(包括標(biāo)曲樣本)結(jié)果為陰性，則整個實驗無效，不需要分析數(shù)據(jù)，需要重新樣本制備，重新進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增或跟廠家聯(lián)系。如果樣本制備陰性對照或 PCR 陰性對照結(jié)果為陽性，說明環(huán)境污染，則整個實驗無效，不需要分析數(shù)據(jù)，需要跟廠家聯(lián)系。

13.如果陰性對照和陽性對照均正常，則實驗有效，可以進(jìn)入后續(xù)分析。

14.如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 RNA 濃度的log 值，再推算出其濃度。

15.如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照 Ct 必須沒有讀數(shù)， 或者大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴(kuò)增曲線，Ct 值應(yīng)該小于 40。對待測樣品，如果其 Ct 沒有讀數(shù)、大于或等于 40 則均為陰性，如果小于 40 則為陽性。

選擇我們的傳染性胰臟壞死病病毒探針法qRT-PCR試劑盒，就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護(hù)航！