目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>清除劑>> 4×LAMP MasterMix(熒光染料法)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
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貨號 | XY-D-1657 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 | 英文名稱 | 4×LAMP MasterMix |
保存條件 | -20℃ | 有效期 | 12個月 |
產(chǎn)品簡介:
4×LAMP MasterMix(熒光染料法)含有熒光染料法 LAMP 擴(kuò)增所需的所有成分,可以用于熒光染料實(shí)時 LAMP 等溫?cái)U(kuò)增。LAMP 即 Loop-Mediated Isothermal Amplification(環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增),它利用 4 條模板專一的特異引物和具有鏈置換能力的 Bst DNA 聚合酶,在等溫條件下(65℃左右) 30-60 分鐘完成擴(kuò)增。該技術(shù)在靈敏度、特異性和檢測范圍等指標(biāo)上能媲美甚至優(yōu)于定性PCR 技術(shù),同時還不需要昂貴的儀器設(shè)備。目前已成功應(yīng)用于生物的快速檢測, 廣泛用于各個領(lǐng)域。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.即開即用,含有本公司開發(fā)的 LAMP 專用熒光熒光染料,比常規(guī)的 SYBR 更好,不會產(chǎn)生抑制。
2.在熒光定量 PCR 一起上進(jìn)行擴(kuò)增時,可以實(shí)時跟蹤擴(kuò)增過程,但不宜用于定量(這是 LAMP 技術(shù)決定的)。
3.高特異性,精心優(yōu)化的配方,非特異擴(kuò)增比自配的試劑更低。
4.高靈敏度,一般比 PCR 靈敏一個數(shù)量級(取決于引物的篩選)。
5.4×MasterMix,最多可加入 14uL 模板,降低漏檢率。
6.本試劑盒足夠 50 次 20uL 體系的 LAMP 擴(kuò)增。
7.提供擴(kuò)增對照,便于在遇到困難時分析原因。
8.本產(chǎn)品只能用于科研,不能用于臨床。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品規(guī)格
成份規(guī)格包裝
4×LAMP MasterMix
(含熒光染料,待加酶)200uL0.5mL 綠蓋管
Bst DNA 聚合酶 2.050uL0.5mL 紅蓋管
LAMP 陽性對照
模板-引物混合物50uL0.5mL 黃蓋管
使用手冊1 份無
保存和運(yùn)輸
低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。
自備試劑
LAMP 模板、LAMP 引物
使用方法:
1.制備模板DNA:用于選用合適的方法制備模板DNA。如果有N個樣品,最好設(shè)置N+2個樣品制備,多出的兩個一個是樣品制備陽性對照,一個是樣品制備陰性對照。
2.配制自備的20×LAMP引物混合液。
先加超純水將合成的HPLC級別的下列引物干粉稀釋到下表所標(biāo)注的母液濃度,然后在一新的離心管中按表中所列體積加入各種引物母液和超純水, 最后得到0.1mL的20×LAMP引物混合液,此混合液足夠100次20uL體系的LAMP擴(kuò)增。如果需要配制的20×LAMP引物混合液體積異于0.1mL,則各成分的用量請按比例調(diào)整。引物混合液可以在-20℃放置2年。
注:如果沒有Loop引物,則用水替代。
3.在冰上融化4×LAMP MasterMix(含熒光染料,待加酶),混勻,稍離心。第一次使用時, 請將50uL Bst DNA聚合酶2.0 全部加入到4 ×LAMP MasterMix中輕柔混勻,然后再使用。如果有N個樣品,則在N+2個反應(yīng)管中加入以下組份,多出的一管是LAMP擴(kuò)增陽性對照(PC),一管是LAMP 擴(kuò)增陰性對照(NC):
4.混勻,置于熒光定量PCR儀器中65℃保溫60分鐘,每分鐘采集一次SYBR 通道的熒光信號。如果熒光定量PCR儀不能設(shè)置恒溫?cái)U(kuò)增參數(shù),可以把變性復(fù)性和擴(kuò)增三個溫度都設(shè)置為65℃,三個步驟的總時間為1分鐘即可,共60 個循環(huán),在任何一步采集熒光信號即可。
5.結(jié)果分析:實(shí)驗(yàn)有效性判定。如果兩個陽性對照能夠得到標(biāo)準(zhǔn)的S型擴(kuò)增曲線而兩個陰性對照都沒有擴(kuò)增,則實(shí)驗(yàn)有效,才有必要對樣品進(jìn)行分析。如果陽性對照沒有出現(xiàn)S型擴(kuò)增曲線,則說明試劑盒可能失效,實(shí)驗(yàn)無效。如果陰性對照有S型擴(kuò)增曲線,則說明LAMP引物設(shè)計(jì)得不好,有非特異擴(kuò)增, 需要重新優(yōu)化引物。也可能是環(huán)境或試劑有污染,實(shí)驗(yàn)無效。遇到實(shí)驗(yàn)無效的情況,請跟廠家客戶聯(lián)系,分析原因后再恢復(fù)實(shí)驗(yàn)。
6. 如果實(shí)驗(yàn)有效,則分析樣品。凡是有S擴(kuò)增曲線的,可以判斷為陽性。凡是沒有S擴(kuò)增曲線的,可以判斷為陰性。典型的熒光檢測結(jié)果見下圖。左邊為陽性結(jié)果,擴(kuò)增曲線為S型,右邊為陰性結(jié)果,擴(kuò)增曲線不呈S型。
選擇我們的4×LAMP MasterMix(熒光染料法),就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航!
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