產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本產(chǎn)品是專門用于從純化好的細(xì)胞核中提取其基因組 DNA 的產(chǎn)品。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.快捷，整個(gè)過程室溫操作約 10 分鐘。

2.DNA 純凈，大多數(shù) DNA 樣品的 OD260/280 值在 1.8-1.9 之間。

3.DNA 產(chǎn)率一般在 200ug/g 左右。

4.得到的 DNA 可直接用于 PCR、酶切、雜交等后續(xù)反應(yīng)。

5.安全無毒，本試劑盒對(duì)人體無毒，無腐蝕性和刺激性氣味。

6.性價(jià)比高，質(zhì)量和國(guó)外同類產(chǎn)品相當(dāng)，但價(jià)格更便宜。

7.細(xì)胞核 DNA 純化試劑盒（過柱法）只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)格包裝

細(xì)胞核 DNA 純化溶液 A20 mL30mL 本色瓶

細(xì)胞核 DNA 純化溶液 B10 mL10mL 本色瓶

細(xì)胞核 DNA 純化溶液 C45 mL60mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60mL 本色瓶

DNA洗脫液（基因組專用）10 mL10mL 本色瓶

使用手冊(cè)1 份無

運(yùn)輸及保存

常溫運(yùn)輸和保存、有效期一年。

自備試劑

氯仿（也可省略，但產(chǎn)量會(huì)降低）

使用方法：

注意：細(xì)胞核 DNA 純化溶液 A 容易產(chǎn)生沉淀，細(xì)胞核 DNA 純化溶液 B 十分粘稠， 用前均需要在 65℃水浴中加熱使沉淀溶解或粘稠度降低，用前充分搖勻。

1.用自備的試劑分離細(xì)胞核，去除細(xì)胞漿。

2.在每 1-5×10E6 個(gè)細(xì)胞核沉淀中加入 0.4mL 預(yù)熱的細(xì)胞核 DNA 純化溶液 A，用槍充分吹打以確保細(xì)胞核全部裂解。

3.加入 0.2mL 預(yù)熱的細(xì)胞核 DNA 純化溶液 B 到裂解液中，蓋上蓋子后顛倒 2 分鐘充分混勻。由于細(xì)胞核 DNA 純化溶液 B 十分粘稠，可將 1mL 槍頭剪掉一截再用。

4.65℃水浴 5-10 分鐘。如果室溫放置，DNA 產(chǎn)量將降低 10-20%。

5.加入 0.2 mL 自備氯仿，振蕩器上充分振蕩混均 30 秒，此時(shí)溶液將呈乳白色。一定要確保離心管底的液體被震蕩起來。如果沒有氯仿，此步可以跳過，直接進(jìn)入第 8 步，但 DNA 產(chǎn)率和純度會(huì)有所降低。

6.12000-15000 g 室溫離心 2 分鐘。上清透明，中間層為白膜（蛋白層）。如果沒有氯仿，此步跳過。

7.小心將上清液平均轉(zhuǎn)移到 1 個(gè)新的離心管中，避免觸及中間的白膜。

8.在管中加入 0.9mL 的細(xì)胞核 DNA 純化溶液 C，顛倒半分鐘混勻。

9.分兩次上柱（ 即先轉(zhuǎn)移一半的混合液到離心吸附柱中， 室溫放置 2 分鐘， 12000-15000 g 室溫離心半分鐘，棄穿透液，然后再將剩下的混合液到離心吸附柱中，室溫放置 2 分鐘，12000-15000 g 室溫離心半分鐘，棄穿透液）。

10.加 0.7 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12000-15000 g 室溫離心半分鐘，棄穿透液。

11.加 0.3 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12000-15000 g 室溫離心半分鐘，棄穿透液。

12.12000-15000 g 室溫再離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會(huì)污染 DNA。

13.室溫放置半分鐘使殘留乙醇揮發(fā)。

14.將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一新的 1.5 mL 塑料離心管中，加入 100 uL DNA 洗脫液（基因組專用），室溫放置離心吸附柱 1-2 分鐘。

15.12000-15000 g 室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為 DNA 樣品，可以立即使用或存放于冰箱待用。

選擇我們的細(xì)胞核 DNA 純化試劑盒（過柱法），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測(cè)方案，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！