產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本產(chǎn)品專(zhuān)門(mén)用于從血清(血漿)等液體樣品及拭子（咽-拭子、鼻-拭子、口腔拭子、陰道  拭子等）擠出液中提取微量 DNA 的產(chǎn)品。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.操作簡(jiǎn)單，整個(gè)過(guò)程只需要 20 分鐘左右。

2.不需要額外在洗柱液中補(bǔ)加乙醇。

3.靈敏度高，通過(guò) PCR 檢測(cè)到的最終靈敏度可以達(dá)到 50 拷貝/mL 以下。

4.安全無(wú)毒，不需要使用苯-酚和氯仿等有機(jī)溶液。

5.如果加上病毒離心富集步驟，最多可以處理 1.5 mL 液體病毒樣品。

6.與 PCR 和熒光PCR 兼容。

7.價(jià)廉物美，性?xún)r(jià)比遠(yuǎn)高于國(guó)外同類(lèi)產(chǎn)品。

8.適用于各種材料，包括血清、血漿、腦脊液、尿液、糞便、培養(yǎng)細(xì)胞上清液等無(wú)細(xì)胞材料。

9.本產(chǎn)品足夠 50 次微量提取。

10.液體樣品 DNA 純化試劑盒（過(guò)柱法）只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

成分規(guī)格包裝

液體樣品 DNA 裂解液30 mL30 mL 本色瓶

上柱結(jié)合液40 mL60 mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脫液（基因組純專(zhuān)用）10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊(cè)1 份無(wú)

運(yùn)輸及保存

溫運(yùn)輸及保存，DNA 病毒裂解液長(zhǎng)期（1 月以上）放置時(shí)需要放 4℃，有效期一年。

自備試劑

生理鹽水， 1.5 mL Nase-free 離心管。

使用方法：

1.如果有 N 個(gè)樣品，標(biāo)記 N+2 個(gè) 1.5-2 mL 螺旋蓋塑料離心管，多出的一個(gè)為陽(yáng)性對(duì)照，一個(gè)為陰性對(duì)照。為避免污染，建議不要使用壓蓋式塑料離心管。在每個(gè)管上做個(gè)標(biāo)記，以在后續(xù)操作時(shí)區(qū)別向心面和離心面。然后在離心管中分別加入 0.2 mL 液體樣品（血清、血漿、尿液、腦脊液、唾液、眼淚等等），陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照。

1.1、 如果是口腔拭子、咽喉拭子等各種拭子樣品，則將拭子放入 0.2 mL 自備生理鹽水中擠壓出液體，然后取 0.2 mL 進(jìn)行提取。

1.2、 如果是糞便等半固定樣品，則取約 0.3 mL 的樣品，加入 0.3 mL 自備生理鹽水，震蕩重懸，離心取 0.2 mL 上清進(jìn)行提取。

1.3、  如果血液，細(xì)胞培養(yǎng)液等含細(xì)胞的液體，可以離心后使用上清。血漿的抗凝劑必須是 EDTA 或 ACD，不能是肝素，否則肝素會(huì)抑制 PCR。使用ACD時(shí)由于所加入 ACD 會(huì)增加體積，樣品會(huì)被稀釋?zhuān)玫降牟《镜味葧?huì)比使用 EDTA 低 15%左右。血漿最好按 0.6 mL/管的量分裝保存，以避免反復(fù)凍融。

1.4、 如果樣品是實(shí)體組織或培養(yǎng)細(xì)胞，則需要在自備生理鹽水中勻漿后離心，取

0.2 mL 上清液（含病毒）進(jìn)行提取，但此種情況下最后得到的液體 DNA 不可避免的會(huì)含有少量基因組 DNA 污染（但不影響PCR 檢測(cè)）。

1.5、 如果富集液體樣品中的病毒，可以使用 1.5 mL 上述方法得到的液體在 4℃

24,000 g 冷凍離心 60 分鐘, 移棄 1.3 mL、用剩下的 0.2 mL 繼續(xù)操作。

2.加入 0.6 mL 液體樣品 DNA 裂解液到各離心管中，振蕩 30 秒混勻后室溫放置 10 分鐘裂解病毒。注意：液體樣品 DNA 裂解液在 4℃放置后可能會(huì)產(chǎn)生沉淀，使用前必須放在 65℃水浴使沉淀徹-底溶解并充分搖勻后再取用。

3.加入 0.8 mL 上柱結(jié)合液到離心管中，顛倒混勻后轉(zhuǎn)移一半的混合液（0.8 mL）到離心吸附柱中，室溫放置 2 分鐘。

4.12,000 rpm 室溫離心 1 分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。

5.將剩余的另外一半裂解液（0.8 mL）轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，室溫放置 2 分鐘。

6.12,000 rpm 室溫離心 1 分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。

7.加入 0.7 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12,000 rmp 室溫離心半分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。

8.加入 0.3 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12,000 rmp 室溫離心半分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。此為第二次洗滌，可以跳過(guò)。

9.12,000 rpm 室溫離心半分鐘（干甩），棄含穿透液的離心管。

10.將干甩后的離心吸附柱套入到一個(gè)自備的 1.5 mL RNase-free 離心管中，在離心吸附柱的濾膜的中部加入 30-100 ?L DNA 洗脫液（基因組純化專(zhuān)用），然后室溫放置 2 分鐘。

11.12,000 rpm 室溫離心 1 分鐘，離心管中的溶液即為病毒期保存。

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