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Pasotuxizumab | 帕妥昔珠單抗

MCE 國際站：Pasotuxizumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P99802

CAS：1442657-12-6

中文名稱：帕妥昔珠單抗

Synonyms：帕妥昔珠單抗; BAY 2010112; AMG 212

純度：98.02%

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)按照分析證書中建議的條件儲(chǔ)存產(chǎn)品。

運(yùn)輸條件：使用干冰運(yùn)輸。

產(chǎn)品活性：Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一種 PSMA 和 CD3 雙特異性的 T 細(xì)胞接合劑 (BiTE)。Pasotuxizumab 可結(jié)合 CD3 和 PSMA，對(duì)人 CD3 和 PSMA 的 KD 分別為 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。

生物活性：Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一種 PSMA 和 CD3 雙特異性 T 細(xì)胞接合劑 (BiTE)。 Pasotuxizumab 與 CD3 和 PSMA 結(jié)合，對(duì)于人 CD3 和 PSMA 的 K_D 分別為 9.4 nM 和 47.0 nM。 Pasotuxizumab 可用于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究^[1][2]。IC50 和目標(biāo)：K_D s：人類和食蟹猴 CD3 為 9.4 nM 和 16.3 nM。
K_Ds：人類和食蟹猴 PSMA 為 47.0 nM 和 212.6 nM。體外： Pasotuxizumab（約 0-100 ng/mL，48 小時(shí)）可激活 CD4+ 和 CD8+ T 細(xì)胞群，EC₅₀s 為 3.4-6.7 ng/mL對(duì)于人類共培養(yǎng)物，對(duì)于食蟹猴細(xì)胞共培養(yǎng)物為 13.7-21.2 ng/mL^[2]。
Pasotuxizumab（約 0-100 ng/mL，48 小時(shí)）可增加干擾素-γ 的釋放、T 細(xì)胞中的 TNF-α、IL-2 和 IL-10^[2]。
體內(nèi)：Pasotuxizumab (0 -100 ng/mL 大約，48 小時(shí)）導(dǎo)致 CD4+ 和 CD8+ T 細(xì)胞群的激活，人類共培養(yǎng)物的 EC₅₀s 為 3.4-6.7 ng/mL，人類共培養(yǎng)物的 EC₅₀s 為 13.7-21.2 ng/mL用于食蟹猴細(xì)胞共培養(yǎng)^[2]。
Pasotuxizumab（大約 0-100 ng/mL，48 小時(shí)）可增加干擾素-γ、TNF-α、IL-2 和 IL- 的釋放T 細(xì)胞中有 10 個(gè)^[2]。

體外：Pasotuxizumab (約 0-100 ng/mL，48 小時(shí)) 可激活 CD4+ 和 CD8+ T 細(xì)胞群，EC50 為 3.4-6.7 ng/mL (人) 和 13.7-21.2 ng/mL (食蟹猴)[2]。 Pasotuxizumab (約 0-100 ng/mL，48 小時(shí)) 增加 T 細(xì)胞中干擾素-γ、TNF-α、IL-2 和 IL-10 的釋放[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Rafivirumab (0.005-5 mg/kg，尾靜脈注射，每日一次) 抑制 PC-3-huPSMA 小鼠異種移植模型中的腫瘤生長[2]。 Rafivirumab (0.1-1 mg/kg，靜脈推注給藥) 在 BALB/c 小鼠中表現(xiàn)出較低的血清清除率[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：KDs: 9.4 nM and 16.3 nM for human and cynomolgus monkey CD3. KDs: 47.0 nM and 212.6 nM for human and cynomolgus monkey PSMA.

種屬：Chimeric; Humanized

同型：(scFv-heavy-kappa)-(scFv-heavy-lambda)

熱銷產(chǎn)品：Rozanolixizumab  | Neihulizumab  | IW927  | Trimetazidine (dihydrochloride)  | 26-Deoxyactein  | RGD  | Phytosphingosine  | Tetraethylammonium (chloride)  | Lentinan  | Ro3280

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Horst-Dieter Hummel, et al. Phase 1 study of pasotuxizumab (BAY 2010112), a PSMA-targeting Bispecific T cell Engager (BiTE) immunotherapy for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Journal of Clinical Oncology 2019 37:15_suppl, 5034-5034.
[2]. Friedrich M, et al. Regression of human prostate cancer xenografts in mice by AMG 212/BAY2010112, a novel PSMA/CD3-Bispecific BiTE antibody cross-reactive with non-human primate antigens. Mol Cancer Ther. 2012 Dec;11(12):2664-73.