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2,3-Dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid

MCE 國際站：2,3-Dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-125798

CAS：24967-27-9

Synonyms：Neu5Ac2en; DANA

純度：≥99.0%

存儲條件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一種有效的神經(jīng)氨酸酶 (neuraminidase) 抑制劑。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 對人 neuraminidase 酶具有抑制活性，對人 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4 的 IC50 值分別為 143、43、61 和 74 μM。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 具有抗流感病毒活性。

生物活性：N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一種有效的神經(jīng)氨酸酶（唾液酸酶）抑制劑。 N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 對人神經(jīng)氨酸酶具有抑制活性，IC₅₀ 分別為 143、43、61 和 74 μM分別為 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4。抗流感病毒活性^[1][2]。

體外：N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) (10-100 μM) 顯著抑制 INS-1D 細胞中的唾液酸酶活性[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) (10-100 μM) 顯著抑制 INS-1D 細胞中的唾液酸酶活性[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Magesh S, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of human sialidase inhibitors. Part 1: selective inhibitors of lysosomal sialidase (NEU1). Bioorg Med Chem Lett. 2008;18(2):532-537.
[2]. Xiao A, et al. Sialidase-catalyzed one-pot multienzyme (OPME) synthesis of sialidase transition-state analogue inhibitors. ACS Catal. 2018;8(1):43-47.
[3]. Karhadkar TR, et al. Sialidase inhibitors attenuate pulmonary fibrosis in a mouse model. Sci Rep. 2017;7(1):15069. Published 2017 Nov 8.
[4]. Minami A, et al. The sialidase inhibitor 2,3-dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid is a glucose-dependent potentiator of insulin secretion. Sci Rep. 2020;10(1):5198. Published 2020 Mar 23.