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Mycro 3

MCE 國(guó)際站：Mycro 3

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-100669

CAS：944547-46-0

純度：98.11%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Mycro 3 是一種具有口服活性的、有效的選擇性 Myc-Max 二聚化抑制劑。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。

生物活性：Mycro 3 是一種具有口服活性、有效且選擇性的 Myc 相關(guān)因子 X (MAX) 二聚化抑制劑。 Mycro 3 還抑制 c-Myc^[1] 的 DNA 結(jié)合。 Mycro 3可用于胰腺癌的研究^[2]。

體外：Mycro 3 在全細(xì)胞試驗(yàn)中是一種有效的選擇性 c-Myc 抑制劑，對(duì)激活蛋白 1 (AP-1) 具有弱抑制活性。Mycro 3 具有優(yōu)于其前身的特異性特征。Mycro 3 抑制 c-Myc 和 Max 之間的相互作用。Mycro 3 具有高選擇性，可抑制 c-Myc/Max 二聚化和與 DNA 的結(jié)合[1]。Mycro 3 表現(xiàn)出出色的特異性，對(duì)于具有完整 Myc 等位基因的細(xì)胞和 Myc 無(wú)效細(xì)胞的 IC50 分別為 0.25 和 9.0 μM[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Mycro 3 (100 mg/kg; oral administration; daily for two months) 誘導(dǎo)胰腺導(dǎo)管腺癌 (PDA) 顯著縮小，增加癌細(xì)胞凋亡，并減少細(xì)胞增殖。攜帶人胰腺癌細(xì)胞原位或異位異種移植物的經(jīng) Mycro 3 處理的 NOD/SCID 小鼠的腫瘤生長(zhǎng)也顯著減弱[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Myc-MAX dimerization[1]

熱銷產(chǎn)品：Doxorubicin-SMCC  | SZL P1-41  | Harmine  | D-(+)-Trehalose  | Belotecan (hydrochloride)  | Utomilumab  | L-Cysteine  | Mibefradil (dihydrochloride)  | Nisin  | Isobutyl-deoxynyboquinone

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Chen BJ, et al. Small molecules targeting c-Myc oncogene: promising anti-cancer therapeutics. Int J Biol Sci. 2014 Sep 13;10(10):1084-96.
[2]. Dimitris Stellas, et al. Therapeutic effects of an anti-Myc drug on mouse pancreatic cancer. J Natl Cancer Inst. 2014 Oct 11;106(12):dju320.