第三屆生物制藥與疫苗技術(shù)峰會通知

時間：2012-12-5閱讀：1823

由捷培森（JFPS Group）主辦的第三屆生物制藥與疫苗技術(shù)峰會將于2013年4月17-18日在上海召開。此次大會將延續(xù)生物制藥與疫苗技術(shù)兩大主題分會場的形式，以“解讀法規(guī)政策，直擊研發(fā)技術(shù)，優(yōu)化生產(chǎn)工藝”為主旨。屆時，將會有超過30位來自世界*生物制藥與疫苗企業(yè)的演講嘉賓出席，針對整個生物制藥與疫苗領(lǐng)域目前的研發(fā)現(xiàn)狀與技術(shù)瓶頸，分享自己在趨勢與生物制藥策略、生物仿制藥、新型疫苗技術(shù)、疫苗佐劑與新型設(shè)備等方面的經(jīng)驗。

此次會議將重點討論的議題包括：

生物制藥

疫苗技術(shù)

研發(fā)

• 如何優(yōu)化細(xì)胞株？

• 如何優(yōu)化蛋白表達(dá)量？

• 大規(guī)模細(xì)胞/病毒培養(yǎng)技術(shù)的信息.

• 如何優(yōu)化培養(yǎng)基？

生產(chǎn)

• 如何優(yōu)化QBD以達(dá)到速度與質(zhì)量的平衡？

• 如何在新版GMP的要求下優(yōu)化設(shè)備選型？

• 基因芯片的技術(shù)

• 高質(zhì)量的CMO公司的服務(wù)

研發(fā)

• 疫病及疫苗的流行趨勢

• 如何優(yōu)化發(fā)酵及純化環(huán)節(jié)？

• 如何解決當(dāng)細(xì)胞作為病毒的培養(yǎng)載體時繁殖量不高的問題？

• 如何平衡蛋白的表達(dá)量與穩(wěn)定性？

生產(chǎn)

• 的佐劑的獲得渠道

• 如何優(yōu)化病毒的后期處理？

• 生產(chǎn)車間里的管道化集成

• 新設(shè)備信息：細(xì)胞工廠，以及高自動化的用于動物疫苗收獲和接種的設(shè)備

中國生物制藥大會與疫苗技術(shù)峰會是捷培森集團(tuán)在生物制藥領(lǐng)域舉辦的高層峰會，自2011年3月29日-30日在上海成功舉辦以來，吸引來自海內(nèi)外共計超過140多家生物制藥、疫苗、研發(fā)生產(chǎn)設(shè)備、實驗室設(shè)計、生物制品、臨床試驗外包企業(yè)，280多位業(yè)內(nèi)人士的參與，超過45位來自于的生物制藥與疫苗公司的演講嘉賓分享了生物制藥研發(fā)生產(chǎn)、合作、臨床試驗與疫苗研發(fā)及新型技術(shù)的突破等方面的實際經(jīng)驗。

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