細胞劃痕 返回列表頁

細胞劃痕原理
將細胞培養(yǎng)，觀察細胞向無細胞的劃痕區(qū)域遷移情況來判斷細胞的遷移能力。

目的
細胞劃痕檢測細胞的遷移能力。

細胞劃痕實驗服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃橫線，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

2、在孔中加入約5x105個細胞，具體數(shù)量因細胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。

3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕槍頭要 垂直，不能傾斜。

4、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無血清培養(yǎng)基。

5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6,12，24小時取樣，拍照。

實驗流程
1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、在空中加入約5X105個細胞， 具體數(shù)量因細胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。
4、用PBS洗細胞3次，去處劃下的細胞， 加入無血清培養(yǎng)基
5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6,12，24小時取樣，拍照。