15-25度醫(yī)用藥品保存箱

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公司介紹

北京福意聯(lián)是一家經(jīng)營制造恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運輸設(shè)備的公司。
本公司憑借強大的售后能力為相關(guān)域的研究人員提供上前沿的儀器設(shè)備，和實驗室設(shè)計方案。
滿足相關(guān)域的各類研究的應(yīng)用需求。
我們的設(shè)備用戶遍布優(yōu)良各大院校和研究所。其中主營產(chǎn)品已在本具有相當?shù)?，并享有良好的度。

產(chǎn)品特點

優(yōu)良的溫控系統(tǒng)高精度電腦溫度控制系統(tǒng)：箱體內(nèi)置精密溫度傳感器，保持箱體內(nèi)部溫度穩(wěn)定。

智能控制風(fēng)扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性；

自動溫度控制：高亮度數(shù)碼顯示，在2℃-20℃范圍內(nèi)任意設(shè)定，溫度控制精度1℃，溫度顯示精度1℃人性化設(shè)計箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板，大屏幕數(shù)碼顯示，三層透明鋼化玻璃門，門體防淋露加熱系統(tǒng)，方便在溫度大的環(huán)境下使用箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然全不銹鋼內(nèi)膽，可調(diào)整擱架，存取物品更方便，且易于清潔*的制冷系統(tǒng)采用無氟制冷劑，充丹佛斯壓縮機*；

風(fēng)冷式優(yōu)良冷凝器，翅片式風(fēng)冷蒸發(fā)qi，制冷迅速。

安全系統(tǒng)完善的聲光報警系統(tǒng)：具有高低溫報警、低溫報警、傳感器故障、開門報警、斷電報警等多種聲光報警功能，物品存放更安全；
門體配鎖，防止隨意開門。

15-25℃藥品恒溫冰箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品型號     有效容積    儲藏溫度      外型尺寸mm       
FYL-YS-50L    50L        4-38℃       430×480×510mm   
FYL-YS-100L   100L       4-38℃       480×490×840mm   
FYL-YS-138L   138L       4-38℃       540×550×840mm   
FYL-YS-150L   150L       2~48℃       595×570×865mm 
FYL-YS-230L   230L       2~48℃       595×590×1215mm    
FYL-YS-280L   280L       2~48℃       595×570×1445mm   
FYL-YS-310L   310L       2~48℃       595×695×1315mm 

產(chǎn)品售后

售后售后承諾：

1、售后：快速、果斷、準確、周到、*
2、售后目標：售后質(zhì)量贏得用戶滿意
3、售后效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后，維修人員在24小時內(nèi)可達到現(xiàn)場并開始維修。
3、售后原則：產(chǎn)品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

相關(guān)知識點

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應(yīng)各期臨床試驗的要求，同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應(yīng)當符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責(zé)分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規(guī)程（簡稱SOP）