1.采用*合理的光路系統(tǒng)設(shè)計(jì)、的光學(xué)元器件和低噪聲的電路設(shè)計(jì),在國(guó)內(nèi)的經(jīng)濟(jì)型紫外可見分光光度計(jì)上實(shí)現(xiàn)萬分之五的雜散光指標(biāo)。
2.具有開放性的樣品室設(shè)計(jì),得以進(jìn)行各種附件的應(yīng)用和實(shí)驗(yàn)。
3.儀器設(shè)有的IC功能卡槽,通過插入不同的功能卡即可方便地完成農(nóng)藥殘留測(cè)量和DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量,還有全波段掃描卡可以滿足各種用戶的不同需求。
4.采用*的步進(jìn)電機(jī)細(xì)分驅(qū)動(dòng)技術(shù),取代了傳統(tǒng)的絲桿傳動(dòng)機(jī)構(gòu),無需對(duì)傳動(dòng)機(jī)作常規(guī)維護(hù),保證了儀器長(zhǎng)時(shí)間免維護(hù)工作。
5.整機(jī)采用模具化生產(chǎn),各零部件全部采用抗腐蝕材料,大大提高了儀器的耐候性。在同等類型的紫外可見分光光度計(jì)中價(jià)格低廉。
6.具有全密封的單色器結(jié)構(gòu),所有光學(xué)鏡面均涂有二氧化硅保護(hù)膜,雙重的保護(hù)保證了儀器的光學(xué)元件不受氣體和環(huán)境的影響。
7.光源的配置選用世界的鎢燈和氘燈,保證了光源長(zhǎng)期穩(wěn)定可靠。
8.軟件UVWin5.0的功能強(qiáng)大,操作便捷。不僅具有四大常規(guī)測(cè)量功能(光度測(cè)量、定量分析、光譜掃描、時(shí)間掃描),還具備三維圖譜功能。
9.通過接口與計(jì)算機(jī)連接,使用軟件附件,可極大地?cái)U(kuò)展單機(jī)功能,實(shí)現(xiàn)中紫外儀器的測(cè)量和數(shù)據(jù)處理功能。
10.用戶可以通過互聯(lián)網(wǎng)隨時(shí)下載儀器的程序,對(duì)儀器進(jìn)行升級(jí)。
11.波長(zhǎng)移動(dòng)掃描速度可達(dá)7000nm/min,波長(zhǎng)掃描速度可達(dá)2500nm/min,大大提高了工作效率。
12.具有自動(dòng)的燈壽命檢測(cè)系統(tǒng),可顯示在畫面上,確保儀器工作的可靠性。
13.由于整機(jī)全模具化的設(shè)計(jì),在儀器底部有鎖緊機(jī)構(gòu),背后有旋鈕機(jī)構(gòu),能方便用戶的擴(kuò)展和維護(hù)。
14.該儀器在衛(wèi)生防疫、環(huán)境監(jiān)測(cè)、藥品檢驗(yàn)、石油化工、地質(zhì)勘探、食品檢驗(yàn)等方面有廣泛的應(yīng)用,又是高等院校、科研單位作為教學(xué)科研的好幫手。
名詞解釋
雜散光
雜散光是非信號(hào)波長(zhǎng)的光輻射在探測(cè)器像元上產(chǎn)生的信號(hào),是紫外可見分光光度計(jì)分析測(cè)試誤差的主要來源,常用S來表示。雜散光的高低直接影響測(cè)量信號(hào)的上限,同時(shí)也是影響動(dòng)態(tài)范圍的主要因素。
雜散光對(duì)紫外可見分光光度計(jì)分析測(cè)試誤差的影響,可以從圖中查到,非常具有實(shí)用價(jià)值。在使用者評(píng)價(jià)或挑選儀器時(shí),只要知道儀器的雜散光,就可立即從此圖中查到由于雜散光而引起的測(cè)量誤差,從而判斷儀器能否滿足使用要求。例如,某客戶要挑選1臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)用以分析某種生物酶,該生物酶的濃度比較高,測(cè)得的吸光度值為1.95,要求的分析誤差為1%,備選的1臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)雜散光為0.2%,從上圖中查出在雜散光為0.2%,吸光度值為1.95時(shí)的相對(duì)誤差是3.6%,若加上其它因素的影響,很明顯不能滿足該用戶的要求。如將分析誤差控制在1%,就必須選擇1臺(tái)雜散光低于0.05%的儀器。
在樣品中被測(cè)組分的濃度比較高時(shí),雜散光對(duì)測(cè)量誤差的影響就很大。例如,當(dāng)分析某樣品時(shí),測(cè)得的吸光度值為2.0,若雜散光為0.5%(S=0.005),則可引起的測(cè)量誤差達(dá)8.7%,若雜散光為0.2%(S=0.002),則可引起的測(cè)量誤差達(dá)3.9%,若用低雜散光為0.05%(S=0.0005),則可引起的測(cè)量誤差就可降到1.1%。因此,雜散光的指標(biāo)限制著紫外可見分光光度計(jì)測(cè)量濃度的上限。
紫外可見分光光度計(jì)在藥品檢驗(yàn)中有著廣泛的應(yīng)用,我國(guó)藥典規(guī)定在對(duì)人用藥品進(jìn)行檢測(cè)時(shí),許多藥品的相對(duì)測(cè)量誤差不得超過1%。若某紫外可見分光光度計(jì)的雜散光為0.5%,則由圖中可以查到該儀器測(cè)量的吸光度的上限不能超過0.55,但若選用雜散光為0.05%的紫外可見分光光度計(jì)的話,測(cè)量的吸光度的上限就可以達(dá)到1.96。
北京普析通用儀器有限責(zé)任公司生產(chǎn)的T6系列的紫外可見分光光度計(jì)的雜散光僅為0.0005,這是國(guó)內(nèi)在經(jīng)濟(jì)型紫外可見分光光度計(jì)的一個(gè)突破。
雜散光(s)與吸光度相對(duì)誤差(△A/A0)和吸光度真值(A0)的關(guān)系
相關(guān)產(chǎn)品
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