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Absin多色試劑盒助力宮頸癌研究

來源:愛必信(上海)生物科技有限公司   2024年12月24日 10:23  

發(fā)表于Cancer Communications的這篇文章《Interactions of Indoleamine 2,3-dioxygenase-expressing LAMP3+ dendritic cells with CD4+ regulatory T cells and CD8+ exhausted T cells: synergistically remodeling of the immunosuppressive microenvironment in cervical cancer and therapeutic implications》是一項關(guān)于宮頸癌免疫微環(huán)境的研究,特別是聚焦于LAMP3+樹突狀細胞(DCs)與CD4+調(diào)節(jié)性T細胞(Tregs)和CD8+耗竭T細胞(Tex)之間的相互作用,以及這些相互作用如何協(xié)同重塑宮頸癌中的免疫抑制微環(huán)境,并探討了治療意義。

 

研究背景

 

宮頸癌是全球女性中第四常見的癌癥,盡管免疫治療已在臨床實踐中應(yīng)用,但其療效并不理想。因此,研究者們需要進一步探究宮頸癌免疫重塑的機制,并探索新的治療靶點。

 

研究方法

 

● 單細胞RNA測序(scRNA-seq):研究者對17個臨床樣本(包括正常宮頸組織、高級別鱗狀上皮內(nèi)病變和宮頸癌組織)進行了單細胞RNA測序,以探究腫瘤免疫微環(huán)境(TME)內(nèi)的細胞亞群和相互作用。

 

● 多色免疫組化染色(mIHC):為了驗證scRNA-seq的發(fā)現(xiàn),研究者對宮頸癌組織進行了多色mIHC染色,以觀察LAMP3+ DCs與CD4+ Tregs和CD8+ Tex細胞的空間共定位。

 

指標(biāo)解讀

 

● LAMP3+樹突狀細胞(DCs):LAMP3是一種溶酶體相關(guān)膜蛋白,通常在成熟DCs中表達。文章中的研究表明,這些細胞在宮頸癌中表達IDO1(吲哚胺2,3-雙加氧酶),參與色氨酸代謝,與免疫抑制有關(guān)。

 

● CD4+調(diào)節(jié)性T細胞(Tregs):這些細胞通過表達FOXP3等標(biāo)記基因來調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),通常在抑制過度的免疫激活中起作用。文章中提到,Tregs與LAMP3+ DCs的相互作用可能促進了宮頸癌的免疫逃逸。

 

● CD8+耗竭T細胞(Tex):這些細胞是功能耗竭的CD8+ T細胞,通常在長期抗原刺激下出現(xiàn),表現(xiàn)為PD-1的高表達。文章中的數(shù)據(jù)顯示,這些細胞與LAMP3+ DCs的相互作用可能有助于形成免疫抑制微環(huán)境。

 

● 小鼠模型實驗:構(gòu)建了C57BL/6小鼠的皮下腫瘤模型,使用小鼠宮頸癌細胞系(TC1)評估IDO1抑制劑和免疫檢查點阻斷(ICB)聯(lián)合治療的效果。

 

研究結(jié)果

 

● LAMP3+ DCs的特征:研究發(fā)現(xiàn)LAMP3+ DCs在成熟狀態(tài)下表達IDO1,影響色氨酸代謝,并與腫瘤反應(yīng)性耗竭CD8+ T細胞和CD4+調(diào)節(jié)性T細胞相互作用,形成免疫抑制循環(huán),介導(dǎo)宮頸癌的免疫逃逸。

 

 

● 多色mIHC結(jié)果:通過多色mIHC驗證了新抗原反應(yīng)性T細胞(CD3+, CD4+/CD8+,和PD-1+)和LAMP3+ DCs(CD80+和PD-L1+)在宮頸癌微環(huán)境中的共定位。

 

 

● 聯(lián)合治療的效果:在小鼠模型中,與單獨使用ICB劑相比,IDO1抑制劑與ICB劑的聯(lián)合治療顯著減少了腫瘤體積。

 

結(jié)論

 

綜上所述,LAMP3+ DCs在宮頸癌中的作用是多方面的,它們不僅參與了腫瘤微環(huán)境中的免疫調(diào)節(jié)和代謝過程,還與腫瘤細胞和T細胞的相互作用密切相關(guān),共同促進了腫瘤的免疫逃逸和進展。因此,LAMP3+ DCs可以被視為宮頸癌免疫治療的潛在靶點。

 

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