細(xì)胞復(fù)蘇失敗原因分析——凍存篇

最近經(jīng)常有同學(xué)和小尚反映細(xì)胞復(fù)蘇不起來(lái)，復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)的一個(gè)常規(guī)操作，但其中有諸多細(xì)節(jié)容易被忽視，復(fù)蘇成敗和凍存、復(fù)蘇操作都密切相關(guān)，稍不注意就可能一失足成千古恨。

本篇主要從凍存角度進(jìn)行分析，下周將更新復(fù)蘇操作的原因排查，歡迎同學(xué)們收藏追更~

1. 使用常規(guī)含血清凍存液（培養(yǎng)基+血清+DMSO）時(shí)，沒(méi)有使用程序降溫凍存盒或泡沫盒等保溫措施。

降溫過(guò)快形成冰晶將導(dǎo)致細(xì)胞破裂死亡，常規(guī)含血清凍存液需要搭配凍存盒使用?，F(xiàn)在市售的程序凍存盒可以確保溫度以1℃/min的速度緩慢下降。

沒(méi)有凍存盒的同學(xué)可以將凍存管放在泡沫盒中4℃靜置5-10min，再-20℃靜置2h后轉(zhuǎn)入-80℃過(guò)夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存。

沒(méi)有凍存盒也沒(méi)有泡沫盒的同學(xué)，建議用無(wú)血清非程序凍存液。非程序凍存液含有更多的保護(hù)劑，可以直接重懸細(xì)胞后置于-80℃冰箱過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮。

2. 凍存前細(xì)胞狀態(tài)不好或凍存密度太低。

細(xì)胞狀態(tài)良好是復(fù)蘇成功前提，我們選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期、匯合度80%以上的細(xì)胞進(jìn)行凍存。如果凍存前細(xì)胞培養(yǎng)上清呈橘黃色，建議換液后靜置培養(yǎng)4h再凍存。

雖然凍存液含有保護(hù)劑，但冷凍過(guò)程中仍會(huì)有少量細(xì)胞死亡。因此凍存的密度不能太低，以200-300萬(wàn)/mL/管為宜。如果不方便計(jì)數(shù)，可以按一個(gè)T25瓶?jī)龃?-2管，一個(gè)10cm皿凍存2-3管（注意細(xì)胞是80%以上匯合度）。

3. 直接將DMSO加入細(xì)胞懸液而沒(méi)有提前配制凍存液

DMSO被稀釋時(shí)會(huì)放熱（好奇的同學(xué)下次配凍存液可以摸一下，小編也是偶然摸了才發(fā)現(xiàn)的），會(huì)對(duì)較脆弱的細(xì)胞造成損傷。好養(yǎng)的細(xì)胞也許沒(méi)有很大影響，但為了課題順利，咱還是不能偷懶哈~先配好凍存液，再去處理細(xì)胞。

4. 凍存液重懸細(xì)胞后直接放進(jìn)液氮，沒(méi)有經(jīng)過(guò)-80℃冰箱

液氮的溫度是-196℃，未經(jīng)梯度降溫的細(xì)胞直接放進(jìn)液氮，毫無(wú)疑問(wèn)細(xì)胞會(huì)死亡。將細(xì)胞放液氮罐口降溫也不行哈。

5. 凍存液配方不合適

研究表明5%-10%的DMSO 適合細(xì)胞凍存，具體比例要根據(jù)細(xì)胞種類調(diào)整，對(duì)DMSO敏感的細(xì)胞則需要降低比例。根據(jù)小尚的經(jīng)驗(yàn)，8% DMSO適用于大部分細(xì)胞系。

同時(shí)，還需根據(jù)細(xì)胞培養(yǎng)難度調(diào)整血清比例，越難養(yǎng)的細(xì)胞越要多加血清，過(guò)于脆弱的細(xì)胞可用血清+DMSO凍存，不加培養(yǎng)基。

無(wú)論用何種凍存液，都建議做凍檢再正式凍存：即凍存24h后復(fù)蘇一支，確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)沒(méi)問(wèn)題，即可進(jìn)行大批量?jī)龃?。凍檢成功前要留至少一瓶細(xì)胞培養(yǎng)，以免復(fù)蘇失敗導(dǎo)致細(xì)胞絕種。

6. 凍存條件不當(dāng)或凍存時(shí)間太久

通常，液氮儲(chǔ)存的時(shí)限和穩(wěn)定性比-80℃冰箱要好很多。-80℃冰箱由于經(jīng)常會(huì)開(kāi)關(guān)門(mén)，溫度不夠穩(wěn)定，導(dǎo)致細(xì)胞活率下降比較快，因此細(xì)胞盡量液氮保存。

沒(méi)有液氮罐的同學(xué)，把凍存管放在-80℃冰箱靠里面的位置，定期復(fù)蘇檢測(cè)活性。

未完待續(xù)......