PLGA-SS-PEG-N3的主要應(yīng)用

PLGA-SS-PEG-N?（聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-雙硫鍵-聚乙二醇-疊氮）

PLGA-SS-PEG-N?是一種可降解的兩親性嵌段共聚物，主要由聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）（PLGA）、可斷裂的雙硫鍵（SS）和親水性的聚乙二醇（PEG）組成，并在PEG端基修飾疊氮（N?）基團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)使其具有良好的生物相容性、可降解性以及用于生物正交點(diǎn)擊化學(xué)（Click Chemistry）的能力，在藥物遞送、納米載體構(gòu)建以及生物材料功能化等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。

1. 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

PLGA 核心：PLGA 賦予材料良好的生物可降解性和藥物負(fù)載能力，適用于疏水性藥物封裝。

SS（雙硫鍵）橋接：雙硫鍵可在細(xì)胞內(nèi)的還原性環(huán)境下斷裂，實(shí)現(xiàn)可控的藥物釋放。

PEG 親水外殼：PEG 增強(qiáng)材料的水溶性，減少蛋白質(zhì)非特異性吸附，提高血液循環(huán)時(shí)間。

N? 端基修飾：疊氮（N?）基團(tuán)可與炔基（Alkyne）反應(yīng)，適用于銅催化的 Huisgen 1,3-偶極環(huán)加成（CuAAC）或無銅點(diǎn)擊化學(xué)（SPAAC）。

2. 主要應(yīng)用

生物正交功能化：可通過點(diǎn)擊化學(xué)連接熒光探針、藥物分子或靶向配體。

納米藥物遞送：適用于靶向藥物或基因遞送系統(tǒng)，響應(yīng)腫瘤微環(huán)境的還原性釋放載荷。

生物材料改性：可用于修飾納米顆粒、表面共價(jià)固定生物大分子。 

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