DSPE-PEG-Streptavidin的分子組成與結(jié)構(gòu)

產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-Streptavidin

1. 分子組成與結(jié)構(gòu)

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

結(jié)構(gòu)：含兩條疏水硬脂酰鏈（C18）和一個(gè)親水磷酸乙醇胺頭部，末端氨基（-NH?）可用于功能化修飾。

作用：作為脂質(zhì)錨定基團(tuán)，插入脂質(zhì)體或納米顆粒的疏水雙層，提供穩(wěn)定連接。

PEG（聚乙二醇）

結(jié)構(gòu)：線性聚醚鏈（-(CH?CH?O)?-），分子量通常選2000-5000 Da。

作用：

空間位阻：減少蛋白吸附，延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

柔性連接：賦予鏈霉親和素在顆粒表面的動態(tài)呈現(xiàn)。

Streptavidin（鏈霉親和素）

結(jié)構(gòu)：四聚體蛋白（分子量~60 kDa），每個(gè)亞基含一個(gè)生物素（Biotin）結(jié)合位點(diǎn)。

作用：通過高親和力（Kd ~10?1? M）捕獲生物素化分子，實(shí)現(xiàn)靶向配體或藥物的模塊化連接。

整體結(jié)構(gòu)：

DSPE（脂質(zhì)錨） → PEG（連接臂） → Streptavidin（功能頭）

（示意圖：脂質(zhì)體表面通過DSPE錨定，PEG鏈延伸至水相，末端鏈霉親和素暴露于表面）

2. 合成方法

步驟1：DSPE-PEG-NH?的合成

原料：DSPE、PEG-NH?（末端氨基化PEG）。

反應(yīng)：

DSPE的氨基與PEG-NH?的羧基通過EDC/NHS偶聯(lián)形成酰胺鍵。

條件：PBS緩沖液（pH 7.4），室溫反應(yīng)24小時(shí)。

步驟2：Streptavidin的偶聯(lián)

方法：

活化生物素法：

將生物素通過Sulfo-NHS-Biotin活化，偶聯(lián)至DSPE-PEG-NH?的氨基。

生物素化PEG與Streptavidin預(yù)孵育，形成四價(jià)復(fù)合物。

直接偶聯(lián)法：

利用Streptavidin的糖基化位點(diǎn)，通過氧化生成醛基，與PEG末端的酰肼基團(tuán)反應(yīng)。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

關(guān)于我們：

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