DSPE-PEG-BSA的結(jié)構(gòu)解析與應用場景

產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-BSA

1.連接方式與合成路徑

典型結(jié)構(gòu)：

DSPE-PEG-NH? → 活化（如Sulfo-SMCC）→ DSPE-PEG-BSA

DSPE-PEG-NH?：DSPE的磷酸乙醇胺端通過氨基PEG修飾。

活化PEG：使用異雙功能交聯(lián)劑（如Sulfo-SMCC）活化PEG的氨基端，生成馬來酰亞胺基團。

偶聯(lián)BSA：馬來酰亞胺與BSA的巰基（-SH）發(fā)生邁克爾加成反應，形成穩(wěn)定硫醚鍵。

替代方案：

羧酸-氨基反應：DSPE-PEG-COOH與BSA的氨基在EDC/NHS催化下形成酰胺鍵。

點擊化學：如疊氮-炔環(huán)加成（需預先修飾DSPE或BSA）。

2. 核心功能與應用

藥物遞送系統(tǒng)：

脂質(zhì)體修飾：DSPE嵌入脂質(zhì)體膜，PEG鏈伸向水相，BSA作為靶向配體（如腫瘤特異性抗體模擬物）。

優(yōu)勢：PEG屏蔽減少單核吞噬系統(tǒng)（MPS）清除，BSA增強腫瘤歸巢能力。

蛋白藥物長效化：

BSA-PEG化：通過PEG延長BSA半衰期，同時DSPE部分促進細胞攝取（如通過脂質(zhì)筏介導的內(nèi)吞）。

生物傳感與成像：

熒光標記BSA：將熒光染料或放射性同位素偶聯(lián)至BSA，DSPE-PEG作為錨定基團，實現(xiàn)靶向成像。

3. 關(guān)鍵參數(shù)優(yōu)化

PEG分子量：

短鏈（2kDa）：快速清除，適合短期成像。

長鏈（5kDa~10kDa）：延長循環(huán)時間，適合藥物遞送。

DSPE/BSA比例：

高DSPE比例：增強脂質(zhì)體穩(wěn)定性，但可能降低BSA暴露。

低DSPE比例：提高BSA靶向效率，但需平衡納米粒穩(wěn)定性。

反應條件：

pH控制：BSA偶聯(lián)需在pH 7.4~8.5緩沖液中進行，避免蛋白變性。

溫度：4℃反應減少BSA聚集。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應商：西安昊然生物

關(guān)于我們：

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