ELISA檢測樣本細胞收集處理

利用ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水等，這些樣本收集的時間、處理方法和保存都會影響到ELISA實驗的結(jié)果。下面整理了常見細胞樣本處理方法供大家參考。

一、如何選擇細胞樣本收集方式：

細胞樣本根據(jù)目的物所在部位可選擇細胞裂解液或細胞培養(yǎng)上清作為樣本。

- 目的物是分泌型，主要在胞外，即可選擇細胞培養(yǎng)上清作為樣本，細胞培養(yǎng)上清處理方法相對簡單，取細胞培養(yǎng)上清，1000 × g離心 20 分鐘，取上清即可檢測。

- 目的物主要存在于胞內(nèi)，則建議選擇細胞裂解液作為樣本類型。

需要注意的是： 因該類樣本干擾因素較多，如細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、pH、培養(yǎng)基鹽離子濃度、采樣時間等，所以可能存在檢測不到的情況。

二、細胞裂解液收集方法：

1.貼壁細胞需要先用胰酶消化，離心收集細胞（懸浮細胞可直接離心收集）；

2.將收集到的細胞用預冷的 PBS 洗3次；

3.物理方法裂解細胞（可先超聲破碎細胞，再反復凍融）：

- 超聲破碎：取適量PBS 重懸細胞，用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂；

- 反復凍融：將待破碎的細胞在-20℃以下冰凍，室溫融解，反復3次，使細胞溶脹破碎；

4.將樣本于2-8 度 1500 × g 離心 10 分鐘，收集上清備用。

注: 一般情況下，物理方法如反復凍融，勻漿等方法會比化學方法好，因為化學方法會引入酸或堿，可能會對ELISA實驗產(chǎn)生影響。利用化學的細胞裂解液裂解細胞，如果去污劑成分會干擾抗原抗體反應影響檢測效果，推薦利用透析和超濾的方法去除去污劑成分。

三、樣本保存：

1.處理樣本的過程就是收集目標蛋白的過程，由于蛋白容易變性，降解，故該過程應盡量溫和。

2.樣本處理之后的儲存也非常重要，尤其注意不要反復凍融，樣本處理之后可按需分裝密封保存， 4 度保存應小于 1 周，-20 度不應超過 1 個月，-80度不應超過2個月。

3.在檢測前，凍存樣本應緩慢均衡恢復至室溫，不應加熱使之融解。